Kit di reagenti in soluzione LoopSeq™

per sequenziamento di DNAper biologia molecolare

Questo kit è per il sequenziamento e l'assemblaggio del genoma batterico de novo o per fornire un'indagine metagenomica completa e un'accurata abbondanza relativa di molte molecole nei campioni di DNA. I dati di lettura di una singola molecola a lunga durata vengono generati così come l'abbondanza relativa utilizzando il conteggio molecolare basato su codice a barre. È inoltre dotato di un flusso di lavoro multiplex che riunisce 24 campioni in una singola provetta con meno di 3 ore di tempo pratico. È il kit perfetto per i laboratori che cercano di eseguire l'assemblaggio del genoma batterico de novo o per i laboratori che cercano di ottenere dati Metagenomici a lunga lettura da qualsiasi campione di DNA che hanno. Compatibile con tutti gli strumenti Illumina.* *HiSeqs, NextSeqs e NovaSeqs sono consigliati per i benefici di costo per base. Tempo di dosaggio 8.5 ore Tempo di toccare con mano 2.5 ore Meccanismo di azione Sequenziamento sintetico a lettura lunga Multiplexing Consente di trattare 24 campioni in una provetta Quantità di ingresso 10 ng DNA genomico (2 ng/ul) Categoria qualsiasi ingresso lineare dsDNA Compatibilità del sistema HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, NovaSeq, MiniSeq, MiSeq Tipo di acido nucleico DNA Metodo 2 x 150 Sequenza di fine accoppiamento (PE) Tipi di campioni specializzati Prodotti di PCR, genomi, metagenomi, biblioteche di DNA sintetico, virus Tecnologia Assemblaggio di una lettura lunga sintetica in forma di lettura breve Capacità di automazione Sì I vantaggi del sequenziamento a lunga durata. la convenienza della vostra infrastruttura di sequenziamento esistente Il sequenziamento di prossima generazione (NGS) è stata una tecnica incredibilmente potente, ma ci sono molte applicazioni in cui il sequenziamento a lettura breve si presenta, beh, breve. Fortunatamente, la Loop Genomics ha sviluppato un'economica