Attualmente, ci sono diversi EGFR-TKI approvati per la terapia mirata del NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer), compresi i TKI di prima generazione: gefitinib ed erlotinib, TKI di seconda generazione: afatinib, e TKI di terza generazione: osimertinib. Al fine di selezionare i pazienti giusti per queste terapie, è essenziale rilevare lo stato della mutazione EGFR prima di prendere qualsiasi decisione di trattamento. L'analisi dei tessuti NSCLC è stata applicata per anni al rilevamento delle mutazioni EGFR.
Tuttavia, fino al 25% dei pazienti con NSCLC avanzato o metastatico non hanno un campione di tessuto tumorale disponibile o sufficiente per questo metodo di test. Inoltre, la richiesta di monitoraggio dinamico dello stato di mutazione dell'EGFR è in costante e sostanziale aumento. Il ctDNA (DNA tumorale circolante) ottenuto da campioni di sangue potrebbe essere utilizzato per la valutazione dello stato di mutazione dell'EGFR quando il campione di tessuto non è disponibile.
I kit SuperARMS® EGFR sono test altamente sensibili basati sulla PCR in tempo reale progettati per identificare le mutazioni ctDNA EGFR in campioni di plasma di pazienti con NSCLC avanzato o metastatico. I kit adottano l'innovativa tecnologia ADx-SuperARMS che è stata aggiornata dalla tecnologia ADx-ARMS. Il suo sistema di reazione ottimizzato può rilevare rapidamente e accuratamente una bassa percentuale di ctDNA mutante in uno sfondo di DNA wild-type.
Kit di rilevazione delle mutazioni EGFR T790M
Test PCR in tempo reale per rilevare la mutazione EGFRT790M in campioni di plasma
Una provetta - due etichette fluorescenti:
FAM Mutazione T790M
HEX - Controllo interno
Sensibilità analitica:
0,2% allele mutante
Test di PCR in tempo reale per rilevare la mutazione 42 EGFR in campioni di plasma
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