Kit di test di malattie genetiche iNA™

DNA genomicoautomaticosu misura

Un approccio mirato per testare i disturbi genetici. Instant NanoBiosensors offre un design su misura per il vostro progetto di sequenziamento mirato. Costruite facilmente un pannello NGS o di sequenziamento personalizzato iNA™ e accelerate la vostra ricerca e lo sviluppo dei test. L'elenco dei pannelli pre-progettati è riportato a sinistra. Flusso di lavoro per il pannello NGS personalizzato Forniamo design di pannelli NGS personalizzati accurati e convenienti, ottimizzazione, sequenziamento e analisi bioinformatica. Dal DNA alla libreria NGS in sole 3 ore, il flusso di lavoro per il pannello NGS Multiplex personalizzato iNA™ è un processo in due fasi con passaggi pratici minimi. Il flusso di lavoro generale per il sequenziamento del pannello NGS personalizzato è illustrato a sinistra. Prestazioni i pannelli iNA™ Custom Multiplex NGS sono alimentati dalla iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation, una tecnologia di arricchimento del target basata su PCR ad altissimo multiplex per il sequenziamento di nuova generazione (NGS). Insieme, consentono ai pannelli iNA™ Custom Multiplex NGS di superare i limiti delle tecnologie di arricchimento del target esistenti Perché scegliere i pannelli NGS multiplex personalizzati di Instant NanoBiosensors? Costo del servizio (dalla progettazione ai kit) - Basso Prezzo per kit - Basso (fabbrica certificata ISO) Tipi di campioni in ingresso - DNA genomico, DNA senza cellule e DNA FFPE DNA in ingresso - Da 1ng a 80ng Dimensione degli ampliconi - 5 - 250 ampliconi per pool (migliore regione seq target) Tasso di designazione del target (copertura del progetto) - > 95% Flusso di lavoro - 2 fasi, flusso di lavoro di 3-5 ore Per l'uso con (apparecchiatura) - Stazione di lavoro automatizzata per la preparazione di librerie iNA™ NGS Piattaforme compatibili - Illumina Indici dei campioni disponibili - Indici doppi (Illumina) Limite di rilevamento (LOD) - 1% di frequenza allelica utilizzando 10 ng di DNA in ingresso