Sin dal suo lancio, il sistema di sequenziamento NovaSeq 6000 ha rivoluzionato gli studi di genomica. Scoprite come il sistema ha continuato a evolversi per soddisfare le richieste dei clienti e dare forma a ciò che è possibile nel futuro della genomica.
Produttività scalabile per studi di dimensioni dinamiche
Tanti modi per sequenziare. Scalare in alto e in basso con una produzione regolabile fino a 6 Tb e 20B letture singole in meno di 2 giorni.
Sequenziamento ampio e profondo per risposte chiare
Accelerate la vostra scienza con un sequenziamento affidabile, ampio e profondo per ogni progetto.
Uscita sintonizzabile per opzioni di mix and match
Fate quello che volete. Mescolate e abbinate i tipi di celle a flusso ed eseguite una o due celle a flusso alla volta. Scegliete tra diverse lunghezze di lettura, flussi di lavoro e altro ancora.
Un flusso di lavoro flessibile progettato per aiutarvi ad accelerare la vostra ricerca e a massimizzare i risultati
1 Gestire il flusso di lavoro
Gestite il vostro flusso di lavoro senza problemi con il software Clarity LIMS o con il vostro sistema LIMS esistente.
2 Preparare le librerie
Preparate le librerie con un'ampia gamma di kit di preparazione delle librerie ad alte prestazioni.
3 Sequenziamento
Generate sequenze con reagenti pronti all'uso con la collaudata chimica di sintesi per il sequenziamento Illumina.
4 Analizzare i dati
Utilizzate il software Illumina DRAGEN o BaseSpace Sequence Hub per un'analisi secondaria rapida e accurata.
5 Interpretare i risultati
Ottenere approfondimenti e guidare la scoperta con il software di analisi e interpretazione delle varianti.
Applicazioni avanzate. Scoperte di grande impatto.
Il sistema NovaSeq 6000 offre una copertura ampia e profonda attraverso applicazioni avanzate per una visione completa del genoma. Con il sequenziamento ad alta velocità è possibile scoprire l'intero spettro delle variazioni genetiche e delle funzioni biologiche.
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