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Sequenziatore di nuova generazione per DNA NovaSeq 6000
per RNAda laboratorio

Sequenziatore di nuova generazione per DNA - NovaSeq 6000 - Illumina, Inc. - per RNA / da laboratorio
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Caratteristiche

Tipo di campione
per DNA, per RNA
Applicazioni
da laboratorio

Descrizione

Sin dal suo lancio, il sistema di sequenziamento NovaSeq 6000 ha rivoluzionato gli studi di genomica. Scoprite come il sistema ha continuato a evolversi per soddisfare le richieste dei clienti e dare forma a ciò che è possibile nel futuro della genomica. Produttività scalabile per studi di dimensioni dinamiche Tanti modi per sequenziare. Scalare in alto e in basso con una produzione regolabile fino a 6 Tb e 20B letture singole in meno di 2 giorni. Sequenziamento ampio e profondo per risposte chiare Accelerate la vostra scienza con un sequenziamento affidabile, ampio e profondo per ogni progetto. Uscita sintonizzabile per opzioni di mix and match Fate quello che volete. Mescolate e abbinate i tipi di celle a flusso ed eseguite una o due celle a flusso alla volta. Scegliete tra diverse lunghezze di lettura, flussi di lavoro e altro ancora. Un flusso di lavoro flessibile progettato per aiutarvi ad accelerare la vostra ricerca e a massimizzare i risultati 1 Gestire il flusso di lavoro Gestite il vostro flusso di lavoro senza problemi con il software Clarity LIMS o con il vostro sistema LIMS esistente. 2 Preparare le librerie Preparate le librerie con un'ampia gamma di kit di preparazione delle librerie ad alte prestazioni. 3 Sequenziamento Generate sequenze con reagenti pronti all'uso con la collaudata chimica di sintesi per il sequenziamento Illumina. 4 Analizzare i dati Utilizzate il software Illumina DRAGEN o BaseSpace Sequence Hub per un'analisi secondaria rapida e accurata. 5 Interpretare i risultati Ottenere approfondimenti e guidare la scoperta con il software di analisi e interpretazione delle varianti. Applicazioni avanzate. Scoperte di grande impatto. Il sistema NovaSeq 6000 offre una copertura ampia e profonda attraverso applicazioni avanzate per una visione completa del genoma. Con il sequenziamento ad alta velocità è possibile scoprire l'intero spettro delle variazioni genetiche e delle funzioni biologiche.

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