Il nuovo livello di potenza diagnostica per il laboratorio clinico
Lo strumento NextSeq 550Dx è regolamentato dalla FDA e dotato di marchio CE per la diagnostica in vitro (IVD), consentendo ai laboratori clinici di sviluppare ed eseguire un'ampia gamma di applicazioni, dai saggi NGS IVD che utilizzano pannelli mirati, alle applicazioni di ricerca clinica che includono metodi da pannelli mirati a interi genomi.
Flessibilità della doppia modalità operativa
Lavorate all'interno di un flusso di lavoro di sequenziamento regolamentato per sviluppare test diagnostici e sfruttare i futuri test NGS IVD in programma, pur mantenendo la flessibilità di lavorare in un ambiente di ricerca e di utilizzare l'intera gamma di metodi di sequenziamento Illumina per un'ampia gamma di applicazioni.
La coerenza di uno strumento clinico
Lo strumento e i reagenti di sequenziamento sono tutti regolamentati dalla FDA, sviluppati secondo i principi di controllo della progettazione, prodotti secondo le Current Good Manufacturing Practices (cGMP) e verificati per garantire prestazioni coerenti dei test.
Progettate i vostri saggi NGS da utilizzare sul sistema NextSeq 550Dx
Abbinato al kit di preparazione delle librerie TruSeq Custom Amplicon Kit Dx e al kit di reagenti NextSeq 550Dx, NextSeq 550Dx fa parte di un kit di strumenti per lo sviluppo di IVD che consente ai laboratori clinici di progettare saggi clinici con componenti regolamentati*.
Flusso di lavoro
Preparazione
Approfittate di una pipeline di test IVD in fase di sviluppo o sviluppate i vostri.
Sequenziamento
Il sequenziamento automatizzato genera dati in meno di 35 ore.
Analizzare
L'analisi selezionata si avvia automaticamente e fornisce risultati in poche ore.
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