Test rapido per la rilevazione qualitativa del Gonorreaantigene in campioni di tampone cervicale femminile e di tampone uretrale maschile.Solo per uso diagnostico in vitro professionale.
Sensibilità relativa: 90,9% (80,0%-97,0%)*Specificità relativa: 96,4% (89,8%-99,2%)*Accuratezza relativa: 94,2% (88,9%-97,5%)*Intervalli di confidenza del 95%
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