Test rapido della febbre tifoide ITY-422

della Salmonelladi sieroal plasma

Panoramica
La cassetta per il test rapido Typhoid IgG/IgM è un immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa e la differenziazione simultanea di anticorpi anti-Salmonella typhi IgG e IgM in siero, plasma o sangue intero umano. Progettata per uso diagnostico in vitro professionale.

Uso previsto
Rilevazione qualitativa di IgG e IgM specifiche per S. typhi in siero, plasma o sangue intero per supportare la diagnosi clinica quando non sono disponibili colture o come complemento ad altri metodi diagnostici.

Contesto clinico
La febbre tifoide è causata da Salmonella typhi, un batterio Gram-negativo. Si stimano 17 milioni di casi e 600.000 decessi annui a livello mondiale. I pazienti con HIV presentano un rischio aumentato di infezione clinica. La coinfezione o una precedente infezione da H. pylori può aumentare la suscettibilità. Circa l'1–5% degli infetti può diventare portatore cronico. La coltura del sangue o del midollo osseo rimane il riferimento diagnostico; i test sierologici sono utilizzati quando le colture non sono eseguibili.

Componenti del kit

• Ogni busta in alluminio contiene: una cassetta, un contagocce in plastica, un essiccante
• Diluente per campioni
• Un foglietto illustrativo (istruzioni per l'uso)

Informazioni sul prodotto
Prodotto: Typhoid - Codice articolo: ITY-422 - Descrizione: cassetta per test Typhoid IgG/IgM - Campione: Sangue intero / Siero / Plasma (WB/S/P)

Specifiche tecniche

• Tipo di saggio: immunodosaggio a flusso laterale
• Analiti: anticorpi anti-Salmonella typhi IgG e IgM
• Tipi di campione: Sangue intero / Siero / Plasma (WB/S/P)
• Requisito del campione: siero o plasma umano; compatibile con sangue intero
• Confezionamento: busta individuale in alluminio contenente cassetta, contagocce e essiccante
• Prodotto / Codice articolo: ITY-422

Note d'uso
Solo per uso diagnostico in vitro professionale. I risultati sono qualitativi e devono essere interpretati nel contesto clinico; si raccomanda conferma mediante coltura quando possibile. Seguire il foglietto illustrativo per la gestione dei campioni, la procedura del test e le condizioni di conservazione.