5 test/scatola, 25 test/scatola, 40 test/scatola, 100 test/scatola
Certificati: CE, ISO13485, ISO9001
Attrezzature di corrispondenza: Sistema di immunodosaggio a fluorescenza in fase solida Prodotto da Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Uso previsto: questo kit di reagenti si basa sulla tecnologia cromatografica fluorescente e supporta il test rapido quantitativo del livello di Myo/cTnI/CK-MB nel siero/plasma. L'analisi combinata di Myo/cTnI/CK-MB è utilizzata per la diagnosi di lesioni e infarto del miocardio.
I vantaggi del KOFA 3 In 1 (Myo/cTnI/ CK-MB):
1. Piattaforma di analisi quantitativa fluoroimmunologica avanzata, che rende disponibile un test rapido accurato e quantitativo del livello di Myo/cTnI/CK-MB
2. Test rapido e a basso costo, in grado di fornire risultati quantitativi e affidabili in 15 minuti e di abbreviare i tempi di esecuzione dei test.
3. I risultati del test KOFA Myo/cTnI/CK-MB hanno una buona correlazione con quelli di Roche Diagnostics (confrontati con migliaia di campioni).
4. Semplice da utilizzare e rapido da testare, è in grado di soddisfare le esigenze di vari reparti.
5. L'analisi combinata di Myo, cTnI e CK-MB è più conveniente, accurata ed efficiente rispetto ai singoli test, rendendo i pazienti ben trattati in tempi brevi.
Dipartimenti applicabili: Reparti di cardiologia, chirurgia, geriatria, pneumologia, pediatria, ostetricia, pronto soccorso e terapia intensiva.
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