Kit di test di h-FABP

dell'infarto del miocardiodi sieroal plasma

5 test/scatola, 25 test/scatola, 40 test/scatola, 100 test/scatola Certificati: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Attrezzature corrispondenti: Sistema di immunodosaggio a fluorescenza in fase solida Prodotto da Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd. Uso previsto: questo kit di reagenti si basa sulla tecnologia cromatografica fluorescente e supporta il test rapido quantitativo del livello di cTnI/CK-MB nel siero/plasma. L'analisi combinata di cTnI/CK-MB è utilizzata per la diagnosi di lesioni e infarto del miocardio. I vantaggi di KOFA 2 In 1 (cTnI/CK-MB): 1. Piattaforma di analisi quantitativa fluoroimmunologica avanzata, che rende disponibile un test rapido accurato e quantitativo del livello di cTnI/CK-MB 2. Test rapido e a basso costo, in grado di fornire risultati quantitativi e affidabili in 15 minuti e di abbreviare i tempi di esecuzione dei test. 3. I risultati del test KOFA cTnI/CK-MB hanno una buona correlazione con quelli di Roche Diagnostics (confrontati con migliaia di campioni). 4. Semplice da utilizzare e rapido da testare, è in grado di soddisfare le esigenze di vari reparti. 5. L'analisi combinata di cTnI e CK-MB è più conveniente, accurata ed efficiente rispetto ai singoli test, rendendo i pazienti ben trattati in tempi brevi. Dipartimenti applicabili: Reparti di cardiologia, chirurgia, geriatria, pneumologia, pediatria, ostetricia, pronto soccorso e terapia intensiva.