Kit di test di mutazioni genetiche

al plasmadi urinaper tessuti

[Ogni cancro porta con sé molte mutazioni somatiche personalizzate, driver o passeggeri, che possono essere identificate sequenziando il tessuto tumorale dalla chirurgia o dalla biopsia Le cellule tumorali morenti rilasciano piccoli pezzi del loro DNA, che contiene le stesse mutazioni, nel sangue. Questo DNA circolante senza cellule nel sangue può entrare nelle urine attraverso il filtro renale Attraverso la rilevazione ultra sensibile delle mutazioni già identificate nel plasma o nelle urine, i kit possono essere utilizzati per 1) il monitoraggio precoce della ricaduta del cancro e 2) il monitoraggio precoce della resistenza acquisita ai farmaci [Questo kit utilizza la tecnologia di polimerizzazione attivata dalla pirofosforolisi (PAP) per amplificare specificamente il DNA mutante ma non le molecole di DNA wildtype. Il prodotto amplificato viene misurato in formato fluorescenza in tempo reale [Campioni] Plasma e urina [Vantaggi] 1. Alta sensibilità: capacità di rilevare una singola copia di mutazioni somatiche di firma 2. Alta specificità: praticamente nessuna amplificazione falsamente positiva anche in presenza di un pesante background di DNA wildtype 3.Formato liofilizzato: manipolazione molto più rapida e semplice 4. Campionamento non invasivo: si possono applicare campioni di plasma e urina.