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Kit di test di malattie neurodegenerative INNOTEST® sTREM2
del liquido cerebrospinaleper immunoanalisi enzimatica

Kit di test di malattie neurodegenerative - INNOTEST® sTREM2 - Fujirebio - del liquido cerebrospinale / per immunoanalisi enzimatica
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Caratteristiche

Applicazioni
di malattie neurodegenerative
Tipo di campione
del liquido cerebrospinale
Modo di analisi
per immunoanalisi enzimatica

Descrizione

INNOTEST sTREM2 è un test immunoenzimatico in fase solida per la determinazione quantitativa del recettore di attivazione solubile espresso sulle cellule mieloidi 2 (sTREM2) nel liquido cerebrospinale umano (CSF). Dettagli Questo test deve essere utilizzato in combinazione con la confezione di sTREM2 CAL-RVC, articolo no. 81057 (RUO), del lotto corrispondente. Principio del test L'INNOTEST sTREM2 è un test immunoenzimatico in fase solida in cui la proteina sTREM2 viene catturata da un primo anticorpo monoclonale, ADx601 (B02; coniglio; IgG). I campioni di CSF vengono aggiunti e incubati con un anticorpo biotinilato, ADx602 (C10; coniglio; IgG). Sia l'ADx601 che l'ADx602 sono diretti contro l'ectodominio di TREM2 umano e l'epitopo dell'ADx601 è ulteriormente specificato nella Figura 1. Questo complesso antigene-anticorpo è in grado di produrre un'azione di contrasto. Questo complesso antigene-anticorpo viene poi rilevato da una streptavidina marcata con perossidasi. Dopo l'aggiunta della soluzione di lavoro del substrato, i campioni sviluppano un colore. L'intensità del colore è una misura della quantità di proteina sTREM2 umana nel campione. Sfondo TREM2 è un recettore transmembrana espresso prevalentemente dalla microglia nel sistema nervoso centrale. sTREM2 deriva dall'elaborazione dell'ectodominio di TREM2 e può essere rilevato nel liquor. Alcuni studi hanno dimostrato che sTREM2 nel liquor è una molecola bioattiva in grado di legare ligandi (come l'Aβ), attivare la microglia e regolare le risposte immunitarie durante il continuum della malattia di Alzheimer (AD)1. Il CSF sTREM2 sembra essere particolarmente aumentato nelle prime fasi sintomatiche dell'AD ad insorgenza tardiva, mentre sono state osservate concentrazioni ridotte di CSF sTREM2 nella fase asintomatica più precoce, quando è presente solo la patologia Aβ anomala, ma non la patologia tau o la neurodegenerazione.

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