Kit di test per diagnosi COVID-19 ErbaLisa
d'IgGdi IgMSARS-COV-2

Kit di test per diagnosi COVID-19 - ErbaLisa - Erba Lachema - d'IgG / di IgM / SARS-COV-2
Kit di test per diagnosi COVID-19 - ErbaLisa - Erba Lachema - d'IgG / di IgM / SARS-COV-2
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Caratteristiche

Applicazioni
per diagnosi COVID-19
Marcatore testato
d'IgG, di IgM
Microorganismo
SARS-COV-2
Tipo di campione
di siero
Modo di analisi
per immunoanalisi enzimatica
Tempo di risposta

50 min

Volume del campione

0,01 ml
(0,00034 US fl oz)

Specificità

98,1 %

Sensibilità

98,3 %

Descrizione

ErbaLisa COVID-19: Kit immunoenzimatici (ELISA) con marchio CE per la rilevazione di anticorpi IgG e IgM contro il SARS-CoV-2 nel siero umano. Erba Mannheim ha sviluppato kit ELISA COVID-19 affidabili e facili da automatizzare, che consentono una valutazione completa e accurata degli anticorpi IgG e IgM. I nostri test in fase solida utilizzano una tecnologia comprovata e il tempo di incubazione totale è di 50 minuti a temperatura ambiente con una semplice diluizione del siero in un unico passaggio. I test ErbaLisa COVID-19 sono costruiti per garantire prestazioni superiori e un'interpretazione affidabile dei risultati. ErbaLisa COVID-19 IgG Kit immunoenzimatico (ELISA) con marchio CE per la rilevazione di anticorpi IgG contro il SARS-CoV-2 nel siero umano. Caratteristiche principali: Numero di test: 96 Principio: ELISA indiretto che utilizza l'antigene ricombinante della subunità di Spike Tracciante: IgG antiumane marcate con HRP Formato del test: Semi-quantitativo Lunghezza d'onda di lettura: 450nm Conservazione: 2-8ºC Costruito per comodità: Reagenti pronti all'uso Strisce rimovibili Pozzetti scomponibili Tutte le fasi di incubazione a temperatura ambiente Reagenti intercambiabili Calibratore e controlli inclusi Pronto per l'automazione la diluizione del campione 1:21 può essere eseguita direttamente sulla piastra microtiter Caratteristiche delle prestazioni: sono stati analizzati 58 campioni di siero raccolti da pazienti COVID-19 precedentemente confermati dalla RT-PCR. 107 pazienti sani normali con campioni raccolti prima dell'epidemia di COVID-19 (prima di dicembre 2019) sono stati analizzati. I risultati sono i seguenti:

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