Mouse Lymphocyte Separation Medium è un mezzo di separazione a gradiente di densità di nuova generazione, sviluppato da Shenzhen Dakewe Bio-engineering Co. Il componente principale è lo iodixanolo, con un peso molecolare di 1.550. Si tratta di uno ioduro completamente inerte dal punto di vista chimico, non biotossico, che non si lega ad alcuna proteina di funzione biologica nota, non interferisce con alcuna proteina della superficie cellulare, non inibisce l'attività enzimatica e non interferisce con le risposte antigene-anticorpo. Il linfocita separato da questo prodotto è di elevata purezza, buono stato e alta resa. Il funzionamento del mezzo di separazione dei linfociti di topo è semplice, facile da imparare e non richiede troppa esperienza.
Il nostro studio ha dimostrato che il numero e la qualità dei linfociti della milza di topo non sono cambiati in modo significativo dopo 1 ora di esposizione al mezzo di separazione e i successivi risultati del test ELISPOT sono stati del tutto coerenti con quelli del gruppo di controllo.
Principio della procedura
La densità delle cellule mononucleate (linfociti e monociti) nel sangue periferico è compresa tra 1,075 e 1,090g/ml, diversa da quella dei globuli rossi, dei leucociti multinucleati e delle piastrine.la densità dei globuli rossi e dei granulociti è relativamente elevata (circa 1,092 g/ml) e quella delle piastrine è compresa tra 1,030 e 1,035 g/ml. Pertanto, il terreno di separazione dei linfociti umani viene utilizzato per generare un certo grado di gradiente di densità e il sangue intero diluito viene versato senza problemi sul terreno di separazione. Dopo la centrifugazione, i globuli rossi e i granulociti affondano sul fondo della provetta a causa della loro grande densità;
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