La presenza del cromosoma Ph nei pazienti con LLA dopo terapia di consolidamento è un segnale predittivo significativo di recidiva, pertanto se ne consiglia il monitoraggio. Le organizzazioni internazionali consigliano intervalli definiti di monitoraggio di BCR-ABL p190 nei pazienti LLA e LMC.7-10 Diversamente dallo standard internazionale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO IS) BCR-ABL per il trascritto p210, attualmente non esistono standard internazionali che possano essere utilizzati per standardizzare il trascritto di fusione p190. Le attuali metodiche di test per il monitoraggio di BCR-ABL p190 non solo sono complesse da eseguire, ma sono anche dispendiose per il laboratorio in termini di tempo e di costi.
alcuni test oggi disponibili possono risultare complessi e impattare negativamente i flussi di lavoro del laboratorio;
non è stata definita una scala internazionale per il monitoraggio della p190, pertanto i laboratori devono calcolare i rapporti di concentrazioni basandosi su analisi complesse di curve standard.
La soluzione
Xpert BCR-ABL Ultra p190 è un test automatizzato per la quantificazione del trascritto BCR-ABL p190, espresso dal rapporto BCR-ABL p190/ABL con un’alta sensibilità.
Sulla base dell’innovativa tecnologia GeneXpert®, il test Xpert BCR-ABL Ultra p190 consente di automatizzare la procedura analitica incluse l’estrazione dell’RNA e la retrotrascrizione. Utilizzando la tecnologia Cepheid Lab in a Cartridge™ (laboratorio in una cartuccia), il test Xpert BCR-ABL p190 riduce la complessità del flusso di lavoro e il tempo operatore, automatizzando l’intero processo di analisi e fornendo risultati in tempi più rapidi.