Stent per arteria poplitea Pulsar®-35

in nitinolautoespandibile

Indicato per l'uso in pazienti con malattia aterosclerotica delle arterie femorali e poplitee prossimali, in particolare per il trattamento di risultati insufficienti dopo l'angioplastica percutanea transluminale (PTA), ad esempio stenosi residue e dissezioni.* Caratteristiche principali del prodotto puntoni sottili da 140 μm Clinicamente testato Sistema di erogazione tri-assiale puntoni sottili da 140 μm I puntoni di Pulsar-35 sono più sottili rispetto a quelli dei principali marchi.1 I montanti più sottili e il COF più basso fanno la differenza:* - Minor rischio di restenosi3 - Riduzione delle lesioni vascolari e dell'infiammazione3 - Più rapida endotelizzazione4,5 Clinicamente provato anche nelle lesioni calcificate (4EVER), nelle occlusioni totali (TASC D) e nel registro all-comers (BIOFLEX PEACE).¤ i risultati clinici di Pulsar-18 possono essere utilizzati per illustrare i risultati clinici di Pulsar-35 grazie alle identiche piattaforme di stent FTLR - Freedom from Target Lesion Revascularization (Libertà dalla rivascolarizzazione della lesione bersaglio); PP - Primary Patency (Perfezionamento primario); A.L.L. - Average Lesion Length (Lunghezza media della lesione) Distribuzione accurata dello stent Sistema di erogazione tri-assiale con impugnatura di rilascio ergonomica Impugnatura per il rilascio dello stent con una sola mano, progettata ergonomicamente per un utilizzo confortevole e stabile. Sistema di erogazione tri-assiale: l'albero esterno isola l'albero retrattile dall'attrito causato dalla valvola introduttrice per garantire un'accurata distribuzione dello stent. Dati tecnici Filo guida consigliato - 0,035 Materiale dello stent - Nitinol Spessore del puntone - 140 μm Larghezza del puntone - 85 μm Rivestimento dello stent - proBIO® (carburo di silicio amorfo) Marcatori dello stent - 6 marcatori dorati per ogni estremità Stelo prossimale - 6F, rivestimento idrofobico