Software medico NₓClinical

di analisidi interpretazioneNGS

Soluzione di supporto decisionale completa e aggiornata per la citogenomica e la genetica molecolare, che assiste nell'analisi e nell'interpretazione delle varianti genomiche da dati microarray e NGS. Ottenete un'interpretazione accurata ed efficiente delle varianti da un'unica schermata. Con il software NₓClinical, avrete a disposizione: Visibilità completa di una serie completa di archivi pubblici per pipeline germinali e somatiche Dettagli a livello di evento Preclassificazione in base alle linee guida pubblicate della società (ad esempio, linee guida ACMG, NCCN e OMS) o al punteggio SAP Contestualizzazione storica rispetto alle chiamate precedenti Knowledgebase personalizzata Registro di controllo Somiglianza con i casi precedenti Visualizzazione di più tracce di dati genomici per un contesto immediato delle chiamate di varianti. NₓClinical offre un'integrazione multipiattaforma tramite: Combinare i dati molecolari attuali e storici provenienti da array e sequenziamento per garantire la continuità dei campioni Confrontando e contrastando i risultati di più tecnologie per comprendere la biologia sottostante Permettendo il caricamento personalizzato di file .BED per evidenziare aree di interesse specifico Scoprire le aberrazioni eterozigoti composte e aggiornamenti continui, guidati dalla comunità, in linea con il ritmo dell'innovazione nella genomica. Bionano si impegna a fornire: Genomi di riferimento aggiornati Pipeline aggiornate Eccellenza nella curatela Introduzione regolare di nuove funzionalità per le applicazioni emergenti