Kit di test di MST BIK-QL-H0022S

per malattie infettivedell'Ureaplasma parvumclinico

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione del parvum di ureaplasma e del urealyticum di ureaplasma (UP+UU). Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di UP+UU. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione. Principio: Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di UP+UU. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di UP+UU attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato. Requisiti dell'esemplare: 1. Tipo dell'esemplare Secrezioni uretrali maschii o secrezioni cervicali femminili. 2. Conservazione dell'esemplare L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃