Kit di test di MST BIK-QL-H0022S
di infezionedell'Ureaplasma parvumda laboratorio

kit di test di MST
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Caratteristiche

Uso previsto
di infezione, di MST
Microorganismo
dell'Ureaplasma parvum
Tipo di campioni
clinico, da laboratorio
Metodo di analisi
in tempo reale, a fluorescenza
Formato
liofilizzato
Tempo di risposta

3 min, 10 min, 30 min

Volume del campione

0,1 ml, 1 ml, 1,5 ml
(0,00338 US fl oz, 0,03381 US fl oz, 0,05072 US fl oz)

Descrizione

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione del parvum di ureaplasma e del urealyticum di ureaplasma (UP+UU). Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di UP+UU. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione. Principio: Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di UP+UU. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di UP+UU attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato. Requisiti dell'esemplare: 1. Tipo dell'esemplare Secrezioni uretrali maschii o secrezioni cervicali femminili. 2. Conservazione dell'esemplare L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃
* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.