Kit di test di infezione BIK-QL-H0019

di Micoplasma genitaliumclinicodi urina

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di MG. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di MG. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione. Principio: Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di MG. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di MG attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato Requisiti dell'esemplare: 1. Tipo dell'esemplare Urina o tamponi uretrali per gli uomini ed urina femminile, tamponi cervicali, o campioni vaginali del tampone 2. Conservazione dell'esemplare L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃