Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per una rilevazione qualitativa di 14 tipi di HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione virale. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.
Principio:
Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata di HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HPV attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.
Requisiti dell'esemplare:
tipo 1.Specimen:
Cellule di spargimento cervicali, secrezioni urogenitali del tratto.