Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della fluorescenza di PCR, è usato per rilevazione qualitativa della genotipizzazione di HPV 16+ 18. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio medico ed il monitoraggio dello stato di infezione virale per l'apprendimento della previsione di caner cervicale. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.
Principio della prova:
Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata di HPV 16+ 18. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HPV 16+ 18 attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.
Stoccaggio e stabilità:
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.
Requisiti dell'esemplare:
1. Tipo dell'esemplare
Cellule di spargimento cervicali, tampone vaginale, secrezioni urogenitali del tratto.
2. Raccolta e trasporto di esemplare
Pulisca il sito di campionamento con salino sterile e poi usi una spazzola epiteliale (spazzola, tampone, ecc. cervicali)