Kit di test per malattie respiratorie RP2.1- EZ

SARS-COV-2del coronavirusdell'influenza A

Ora autorizzato dalla FDA attraverso un'autorizzazione per uso di emergenza, il pannello BioFire RP2.1-EZ (EUA)* utilizza un approccio sindromico per identificare rapidamente il SARS-CoV-2, insieme ad altri 18 agenti patogeni virali e batterici, nei pazienti in cui si sospetta la presenza di SARS-CoV-2. Questo test PCR fornisce risultati in circa 45 minuti. In qualità di operatori sanitari, ciò significa che i pazienti possono ricevere il trattamento giusto al primo tentativo, con conseguente riduzione dei tempi di visita e miglioramento della gestione degli antimicrobici.1 Il pannello BioFire RP2.1-EZ (EUA)* è progettato per essere eseguito sul sistema di configurazione BioFire® FilmArray® 2.0 EZ, destinato all'uso in ambienti vicini al paziente. Diagnostica respiratoria in loco. Tradizionalmente, l'assistenza clinica per le infezioni del tratto respiratorio è stata concepita sulla base di una gestione sindromica della malattia e di test di laboratorio centralizzati.3 Ora i test di laboratorio si stanno spostando verso contesti decentralizzati e vicini al paziente, creando un processo semplificato con risultati più rapidi.4 Con lo spostamento verso un'assistenza basata sul valore, i test sindromici di BioFire possono aiutarvi a fare ciò che è meglio per il paziente, riducendo al contempo l'invio di test intempestivi e costosi. Il pannello BioFire RP2.1-EZ (EUA) può contribuire a migliorare la fiducia del medico nella diagnosi, a favorire la stewardship antimicrobica, a migliorare la gestione del paziente, a incrementare la resa diagnostica e a ridurre la durata degli appuntamenti. Non lasciare nulla di intentato con i test respiratori sindromici. Poiché un gran numero di agenti patogeni causa infezioni respiratorie, i test che identificano solo la SARS-CoV-2 o l'influenza rischiano di non individuare il vero colpevole.