Kit di reagenti enzima 3 series
soluzione tamponeper PCRNGS

Kit di reagenti enzima - 3 series - BioDynami - soluzione tampone / per PCR / NGS
Kit di reagenti enzima - 3 series - BioDynami - soluzione tampone / per PCR / NGS
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Caratteristiche

Tipo
enzima, soluzione tampone
Applicazioni
per PCR, NGS, per preparazione di banche del DNA
Marcatore testato
per DNA
Metodo
enzimatico
Temperatura di stoccaggio

-20 °C
(-4 °F)

Descrizione

Il kit per la preparazione di librerie NGS a basso input di DNA (piattaforme illumina e MGI) è stato sviluppato per la costruzione di librerie NGS di alta qualità con una bassa quantità di DNA in ingresso, da 1 ng a 400 ng. Il kit consente agli scienziati di studiare campioni con DNA limitato, come campioni di tumore, campioni di pazienti e altri campioni raccolti in modo speciale (selezione FACS, ecc.). Il kit ha un'elevata efficienza di conversione delle librerie con un input di 1 ng di DNA. Il protocollo rapido e semplice, della durata di 1,5 ore, consente di ottenere librerie con copertura uniforme e basso GC-bias, grazie alla nostra chimica esclusiva per la lucidatura e la legatura del DNA. Il kit necessita di frammenti di DNA a doppio filamento (smussati e/o appiccicosi) come DNA di input per la preparazione di librerie NGS ed è compatibile con frammenti di DNA generati sia da approcci enzimatici (ad esempio, gli enzimi di frammentazione del DNA di BioDynami) sia da approcci meccanici come la sonicazione e la nebulizzazione, ecc. Vantaggi del kit: Protocollo rapido Il tempo di utilizzo è di soli 10 minuti Il tempo totale del protocollo è di circa 1,5 ore Procedura semplice La miscela master pronta all'uso semplifica l'impostazione delle reazioni Meno componenti di reazione Meno microsfere magnetiche necessarie per le fasi di pulizia: Risparmio di oltre il 50% sui costi Bassa quantità di DNA in ingresso: A partire da 1 ng di DNA Per il kit di preparazione delle librerie di DNA a basso input NGS della piattaforma illumina sono disponibili tre tipi di indice: Non indice: le librerie non hanno indice. Indice: Ciascuno dei nostri primer indice contiene una sequenza di codice a barre unica di 6 basi che può essere utilizzata per identificare le librerie di DNA a basso input. È possibile multiplexare le librerie fino a 48 campioni. Doppio indice unico: È possibile eseguire il multiplexing di librerie fino a 96 librerie di DNA a basso input con indici doppi unici con il nostro sistema di indici a differenza di quattro basi.

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