Materiale odontoiatrico in cobalto-cromo WIRONIUM® RP

in CoCrMoper laboratorio odontotecnicoper protesi dentarie

Panoramica del prodotto
Strutture per protesi parziali rimovibili (RPD) realizzate in WIRONIUM 4 RP tramite flussi CAD/CAM e fusione selettiva laser (SLM). Lega a base di cobalto biocompatibile e resistente alla corrosione, sviluppata specificamente per la produzione additiva di strutture RPD dentali. Dispositivo medico di Classe IIa.

Soluzione di lavorazione CAD/CAM

• Stampa 3D con polvere metallica (fusione selettiva laser) per applicazioni dentali
• I dati CAD controllano un laser che fonde la polvere metallica strato dopo strato per costruire le strutture
• Adatto per strutture metalliche individuali e complesse

La lega: WIRONIUM 4 RP

• Lega non preziosa a base di cobalto progettata per la produzione additiva di strutture RPD
• Sviluppo ulteriore della collaudata lega per fusione WIRONIUM 4
• Ottimizzata per la produzione digitale di strutture RPD dentali mediante SLM
• Biocompatibile e resistente alla corrosione
• Dispositivo medico di Classe IIa

Composizione chimica (in %)
Co 66.2 · Cr 28.2 · Mo 5.5 · N < 1

Dati fisici del materiale
Densità: 8.5 g/cm³
Modulo di elasticità: 235 GPa
Limite di snervamento a 0,2 % (R0.2): 800 MPa
Allungamento a rottura (A5): 13 %
Durezza (HV10): 395

Indicazioni

• Protesi parziali con ganci per arcata superiore e inferiore, lucidate
• Protesi parziali con ganci per arcata superiore e inferiore, non lucidate
• Ritenzioni per RPD-IFR arcata superiore e inferiore, lucidate
• Ritenzioni per RPD-IFR arcata superiore e inferiore, non lucidate
• Strutture di barra secondarie, non lucidate
• Parti di servizio, riparazioni RPD, non lucidate

Note
Le restaurazioni sono prodotti su misura conformi alla Direttiva 93/42/CEE. WIRONIUM 4 RP è una lega dentale a base di cobalto conforme alle norme ISO 22674 e ISO 9693-1.

Avvertenze
La polvere metallica è nociva per la salute. La rettifica e la sabbiatura devono essere eseguite con un adeguato sistema di estrazione. Si raccomanda protezione respiratoria di tipo FFP3 EN149.

Precauzioni

• In caso di contatto approssimale o occlusale con altri metalli, in rari casi possono verificarsi intorpidimenti di origine elettromeccanica
• Non sono disponibili dati sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento per bambini, donne in gravidanza o in allattamento
• WIRONIUM 4 RP può interferire con le analisi MRI e deve essere rimosso prima di tali esami

Effetti avversi
WIRONIUM 4 RP non presenta effetti avversi noti nel complesso. Reazioni individuali (es. allergie o incompatibilità) ai componenti possono verificarsi in rari casi; in tali situazioni la restaurazione interessata non deve più essere utilizzata.

Punti di forza

• Processo di produzione industriale con trattamento termico adattato alla lega che assicura un adattamento superiore delle strutture RPD realizzate con SLM anche nei casi complessi
• Alta duttilità che consente l'attivazione dei ganci simile ai componenti fusi; elevata resistenza a fatica grazie alla struttura omogenea e priva di porosità
• Elevata efficienza e libertà progettuale grazie alla digitalizzazione (progettazione CAD e produzione CAM); più efficiente nelle risorse rispetto alla fresatura
• Eccellenti proprietà di lucidatura comparabili ai componenti fusi; disponibile su richiesta con finitura ad alto lucido per minime lavorazioni successive

Accessori / Estensioni di portfolio
Componenti modulari aggiuntivi per la produzione di protesi parziali (ritenzioni, parti di riparazione, griglie di ritenzione lucide/non lucide e parti di riparazione) per supportare i flussi di lavoro di laboratorio e la personalizzazione.

Specifiche tecniche

• Nome commerciale: WIRONIUM 4 RP
• Tipo di lega: lega SLM non preziosa a base di cobalto
• Composizione chimica: Co 66.2 · Cr 28.2 · Mo 5.5 · N < 1
• Densità: 8.5 g/cm³
• Modulo di elasticità: 235 GPa
• Limite di snervamento a 0,2 % (R0.2): 800 MPa
• Allungamento a rottura (A5): 13 %
• Durezza (HV10): 395
• Indicazioni: RPD con ganci, ritenzioni, strutture di barra secondarie, parti di servizio (lucide o non lucide)
• Norme / omologazioni: conforme a ISO 22674 e ISO 9693-1; dispositivo medico di Classe IIa
• Processo: fusione selettiva laser (SLM) con trattamento termico adattato per un miglior adattamento