Catetere per accesso LUTONIX® 018

PTAdi vaso sanguignocon palloncino

Catetere PTA a palloncino rivestito con farmaci LUTONIX® 018 Consegnare di più con il solo 018 DCB Caratteristiche Il LUTONIX® 018 DCB è progettato per: Eseguire su piccoli fili guida (fino a .018") Ridurre gli scambi di cavi guida Attivare l'accesso alternativo Costruito sulla collaudata piattaforma ULTRAVERSE™ 018, LUTONIX® 018 è dotato delle caratteristiche di LUTONIX® 018: Pushability migliorata - Il lume interno rinforzato fornisce una resistenza assiale Miglioramento della visibilità - bande di marcatori distali più grandi e doppie su lunghezze lunghe Sistema di marcatura GeoAlign® - Facilita il semplice allineamento del catetere a ripetizione in corrispondenza della lesione Con un profilo di incrocio inferiore del 20% rispetto al profilo più basso 035 DCB1, è stato costruito LUTONIX® 018: Lesioni incrociate Navigare nell'anatomia tortuosa Consegnare in modo affidabile il farmaco alle lesioni complesse Indicazioni per l'uso: Il catetere LUTONIX® 018 Drug Coated Balloon PTA a palloncino è indicato per angioplastica percutanea transluminale, dopo adeguata preparazione dei vasi, di de novo, restenotica, o lesioni restenotiche in stent fino a 300 mm di lunghezza nelle arterie femorali o poplitee superficiali native con diametro del vaso di riferimento di 4-7 mm. Il catetere LUTONIX® 018 Drug Coated Balloon PTA è indicato per il catetere trasluminale percutaneo angioplastica, dopo pre-dilatazione, per il trattamento di lesioni stenotiche di nativo disfunzionale fistole per dialisi arteriovenosa di diametro da 4 mm a 7 mm e lunghezza fino a 80 mm. Controindicazioni: Il catetere LUTONIX® è controindicato per l'uso in: 1) Pazienti che non possono ricevere la terapia antipiastrinica e/o anticoagulante (SFA) raccomandata. 2) Le donne che sono l'allattamento al seno, la gravidanza o l'intenzione di rimanere incinta o gli uomini che intendono avere figli nei prossimi due anni.