Kit di test per diagnosi COVID-19 Bosphore® v1

SARS-COV-2del coronavirusdell'adenovirus

Bosphore SARS-CoV-2 / Respiratory Pathogens Panel Kit v1 rileva e discrimina 2019-nCoV (che in seguito è stato rinominato ufficialmente come coronavirus della sindrome respiratoria acuta grave 2 (SARS-CoV-2) dall'OMS), RSV A&B , influenza A&B, enterovirus, metapneumovirus, adenovirus, parainfluenza umana 1/2/3/4, rhinovirus, Mycoplasma pneumoniae e Legionella Pneumophila, in campioni respiratori umani, inclusi tamponi nasofaringei, orofaringei e saliva. Il rilevamento della fluorescenza viene effettuato con filtri FAM, HEX, Texas Red e Cy5. Il SARS-CoV-2 viene rilevato da due regioni del virus (Orf1ab e gene N specifico del nCoV) da un singolo canale FAM. RSV A&B è rilevato dal canale HEX. L'influenza A&B è rilevata dal canale Cy5. L'Enterovirus è rilevato dal canale FAM. Il metapneumovirus è rilevato dal canale HEX. L'adenovirus è rilevato dal canale Cy5. Il virus della parainfluenza umana 1/2/3/4 è rilevato dal canale FAM. Il Rhinovirus è rilevato dal canale HEX. La legionella pneumophila è rilevata dal canale Texas Red. Il Mycoplasma pneumoniae è rilevato dal canale Cy5. Per controllare l'estrazione dell'RNA, l'inibizione della PCR e gli errori di campionamento o di applicazione, è stato utilizzato un controllo interno basato sul rilevamento della sequenza di acido nucleico endogeno umano (RNase P) presente nel genoma umano. Il controllo interno è rilevato dal canale Texas Red nelle provette 1 e 2.