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Kit di test dell'epatite C BDDK-HMM-0003
da ricercaHCVdel virus dell'epatite C

Kit di test dell'epatite C - BDDK-HMM-0003 - Alta DiagnoTech - da ricerca / HCV / del virus dell'epatite C
Kit di test dell'epatite C - BDDK-HMM-0003 - Alta DiagnoTech - da ricerca / HCV / del virus dell'epatite C
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Caratteristiche

Applicazioni
dell'epatite C
Uso previsto
da ricerca
Microorganismo
HCV, del virus dell'epatite C
Tipo di campione
al plasma, di siero, per RNA
Modo di analisi
a fluorescenza, per PCR

Descrizione

Panoramica del prodotto
Il kit è progettato per la rilevazione quantitativa dell'acido nucleico del virus dell'epatite C (RNA HCV) in campioni di siero o plasma umano. Supporta la diagnosi complementare dell'infezione da HCV e il monitoraggio dell'efficacia della terapia antivirale.

Dettagli del prodotto
Nome prodotto: Kit per test dell'acido nucleico del virus dell'epatite C (metodo PCR sonda fluorescente)
Catalogo: BDDK-HMM-0003
Quantità: 48T

Uso previsto e campione
Uso previsto: Supporto alla diagnosi dell'infezione da HCV e al monitoraggio della risposta terapeutica.
Tipo di campione: Siero o plasma umano
Categoria di malattia: Emovirus
Metodo di rilevazione: Metodo PCR con sonda fluorescente

Prestazioni
Sensibilità: Limite di rilevamento minimo 15 IU/mL
Intervallo di rilevazione: 30 - 1.0×10^9 IU/mL

Conservazione e durata
Conservazione: Conservare a temperature inferiori a -18°C; evitare ripetuti cicli di congelamento/scongelamento.
Durata: 12 mesi

Caratteristiche
  • Controllo interno pseudo-virale che monitora l'intero processo per ridurre i falsi negativi.
  • Sistema anti-contaminazione dUTP-UNG per ridurre il rischio di falsi positivi causati da contaminazione degli ampliconi.

Informazioni aggiuntive
Solo per uso di ricerca, non per uso clinico.

Specifiche tecniche
  • Catalogo: BDDK-HMM-0003
  • Denominazione commerciale: Kit per test dell'acido nucleico del virus dell'epatite C
  • Metodo: Metodo PCR sonda fluorescente
  • Uso previsto: Rilevazione quantitativa di RNA HCV; diagnosi complementare e monitoraggio terapeutico
  • Tipo di campione: Siero o plasma
  • Sensibilità (limite di rilevamento minimo): 15 IU/mL
  • Intervallo di rilevazione: 30 - 1.0×10^9 IU/mL
  • Quantità confezione: 48T
  • Condizioni di conservazione: Sotto -18°C; evitare ripetuti cicli di congelamento/scongelamento
  • Durata: 12 mesi
  • Caratteristiche qualità/anti-contaminazione: Controllo interno pseudo-virale; sistema dUTP-UNG anti-contaminazione

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* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.