Panoramica del prodottoIl kit è progettato per la rilevazione quantitativa dell'acido nucleico del virus dell'epatite C (RNA HCV) in campioni di siero o plasma umano. Supporta la diagnosi complementare dell'infezione da HCV e il monitoraggio dell'efficacia della terapia antivirale.
Dettagli del prodottoNome prodotto: Kit per test dell'acido nucleico del virus dell'epatite C (metodo PCR sonda fluorescente)
Catalogo: BDDK-HMM-0003
Quantità: 48T
Uso previsto e campioneUso previsto: Supporto alla diagnosi dell'infezione da HCV e al monitoraggio della risposta terapeutica.
Tipo di campione: Siero o plasma umano
Categoria di malattia: Emovirus
Metodo di rilevazione: Metodo PCR con sonda fluorescente
PrestazioniSensibilità: Limite di rilevamento minimo 15 IU/mL
Intervallo di rilevazione: 30 - 1.0×10^9 IU/mL
Conservazione e durataConservazione: Conservare a temperature inferiori a -18°C; evitare ripetuti cicli di congelamento/scongelamento.
Durata: 12 mesi
Caratteristiche- Controllo interno pseudo-virale che monitora l'intero processo per ridurre i falsi negativi.
- Sistema anti-contaminazione dUTP-UNG per ridurre il rischio di falsi positivi causati da contaminazione degli ampliconi.
Informazioni aggiuntiveSolo per uso di ricerca, non per uso clinico.
Specifiche tecniche- Catalogo: BDDK-HMM-0003
- Denominazione commerciale: Kit per test dell'acido nucleico del virus dell'epatite C
- Metodo: Metodo PCR sonda fluorescente
- Uso previsto: Rilevazione quantitativa di RNA HCV; diagnosi complementare e monitoraggio terapeutico
- Tipo di campione: Siero o plasma
- Sensibilità (limite di rilevamento minimo): 15 IU/mL
- Intervallo di rilevazione: 30 - 1.0×10^9 IU/mL
- Quantità confezione: 48T
- Condizioni di conservazione: Sotto -18°C; evitare ripetuti cicli di congelamento/scongelamento
- Durata: 12 mesi
- Caratteristiche qualità/anti-contaminazione: Controllo interno pseudo-virale; sistema dUTP-UNG anti-contaminazione