La lamina nucleare consiste in una matrice bidimensionale di proteine situata accanto alla membrana nucleare interna. Le proteine della famiglia lamin costituiscono la matrice e sono altamente conservate nell'evoluzione. Durante la mitosi, la matrice della lamina viene disassemblata reversibilmente quando le proteine laminiche vengono fosforilate. Si ritiene che le proteine della lamina siano coinvolte nella stabilità nucleare, nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. Le lamine dei vertebrati sono di due tipi, A e B. Lo splicing alternativo dà luogo a molteplici varianti di trascrizione. Mutazioni in questo gene portano a diverse malattie: Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, lipodistrofia parziale familiare, distrofia muscolare degli arti, cardiomiopatia dilatativa, malattia di Charcot-Marie-Tooth e sindrome di progeria di Hutchinson-Gilford.
Informazioni sull'immunogeno
Immunogeno - Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 403-572 della Lamin A/C umana (NP_733821.1).
ID del gene - 4000
Prot svizzero - P02545
MW calcolato - 74kDa
MW osservato - 68KDa/72KDa
Applicazioni
Diluizione consigliata -
WB 1:10000 - 1:600000
IHC-P 1:50 - 1:400
IF/ICC 1:50 - 1:200
IP 1:10000 - 1:120000
Tampone di conservazione - Conservare a -20℃. Evitare cicli di congelamento/scongelamento.
Tampone: PBS con 0,01% tiomersale, 0,05% BSA, 50% glicerolo, pH7,3.
Chiave di applicazione - Western blotting Immunoistochimica Immunofluorescenza Immunoprecipitazione
Campioni positivi - HeLa, A-549, NIH/3T3, PC-12
Localizzazione cellulare - Nucleo, involucro del nucleo, lamina del nucleo, macchiolina del nucleo, nucleoplasma
Convalida del cliente -
(Caenorhabditis Elegans)
WB(Mus musculus)
IF(Homo sapiens)
WB(Homo sapiens)
Western Blot(Mus musculus)
---