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Tempo di risposta: 8 min - 12 min
Specificità: 100, 98,8 %
Sensibilità: 97,4, 90,6 %
... Il test STANDARD Q Influenza A&B esegue un'analisi qualitativa rilevando gli antigeni del virus dell'influenza di tipo A e B nel nasofaringe umano Vantaggi Manipolazione semplice che non richiede una formazione specifica Adatto ...
SD BIOSENSOR. INC
... corrispondente al bagno di metallo Condizioni di conservazione e data di scadenza I componenti in polvere liofilizzati del kit devono essere conservati a una temperatura inferiore a -20°C, mentre gli altri componenti ...
Tempo di risposta: 20 min
Specificità: 96,6, 98 %
Sensibilità: 58,3, 80,3 %
... L'influenza è una comune infezione respiratoria virale che causa una malattia che va da lieve a grave, e a volte può essere fatale. Il test dell'influenza rileva la presenza del virus ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
Tempo di risposta: 55 min
Volume del campione: 0,005 ml
... Questo test viene fornito in una miscela pronta all'uso e l'utente può utilizzare il reagente senza mescolare gli ingredienti. Sciogliendo le microsfere secche in un diluente e aggiungendo poi il DNA ...
Boditech Med Inc.
... Rilevazione breve: Rilevazione rapida di nuovi coronavirus. Non è necessaria alcuna strumentazione: Non necessita di strumenti e attrezzature, è adatto per uno screening rapido. Adatto per lo screening primario: Screening di pazienti ...
Biowin Pharmaceutical
... Il test COVID-19 Antibodies di Diagnox è un test approvato da FDA-EUA, C-FDA, CE-IVD e A-TGA per gli anticorpi IgG e IgM. Si tratta di un test rapido che utilizza la tecnologia a flusso ...
Tempo di risposta: 15 min
... Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 presente nel tampone orofaringeo umano e nel tampone nasofaringeo. Funzione a valore aggiunto: Ø Tecnologia di etichettatura in oro colloidale Ø ...
... Questo kit è utilizzato per la diagnosi assistita. Modello: 96 T / kit Marchio: Hunan Runmei Gene Certificazione: CE, ISO 13485 Descrizione del prodotto Il kit di rilevamento dell'anticorpo ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kit è un kit qPCR multiplex che fornisce la diagnosi di COVID-19 utilizzando oligonucleotidi progettati per colpire i geni RdRp e N specifici del SARS-CoV-2 in campioni ...
Synbiotik Biotechnology
Tempo di risposta: 10 min - 15 min
Specificità: 100 %
Sensibilità: 98,1, 93,1 %
... solo un risultato iniziale del test di screening e per confermare l'infezione da COVID-19 è necessario eseguire metodi di diagnosi alternativi più specifici. Principio del test BIOCREDIT COVID-19 Ag ...
Biz Distribution
... Singclean COVID-19 Test Kit (metodo dell'oro colloidale) è un test immunocromatografico in fase solida per la rilevazione rapida e qualitativa dell'antigene di COVID-19 in campioni di ...
ZHENJIANG LANDFAST
... Categorie Test e vaccini Marca gyf Modello COVID-19-antigene kit di auto-test a casa specifica 50pcs/box Certificazione ce Certificazione fda Certificazione cfda accuratezza 98% Metodo ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... Kit di rilevazione degli anticorpi (IgG) contro la tubercolosi (ELISA) ...
... Festure: Tamponi sterili. Rilevazione rapida: 15 minuti dai risultati. Sensibilità: 98,15% Specificità: 98,44% Il test rapido a domicilio elimina la preoccupazione di sviluppare sintomi (non disponibile negli Stati Uniti) ...
Sensibilità: 94,5 % - 99 %
... Infatti, copriamo tutti i casi necessari per il test Covid-19 attraverso le seguenti opzioni alternative: Campione di tampone, campione di sangue o campione di saliva Antigene o anticorpo. Per i pazienti con sintomi ...
Tempo di risposta: 10 min - 15 min
Volume del campione: 0,01 ml
Specificità: 99, 100 %
... Il test COVID-19 IgM/IgG Ab è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgM e IgG di COVID-19 nel siero/plasma umano o nel sangue intero. ...
Tempo di risposta: 10 min - 15 min
Specificità: 99,6 %
Sensibilità: 98,1 %
... Il test COVID-19 Ag è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene COVID-19 in campioni umani con tampone nasofaringeo o faringeo. ...
Tempo di risposta: 15 min
... Antigen Test sono test immunologici in grado di identificare la presenza di antigeni nucleoproteici virali dell'influenza A e B in campioni respiratori e visualizzare il risultato in ...
... Kit di rilevamento PCR isotermica ViroQuick - Rileva l'RNA SARS-CoV-2 in 35 minuti senza alcuno strumento di PCR - Fornisce risultati più chiari rispetto ai test ...
... Descrizione del prodotto Il kit di rilevamento N501Y SARS-nCoV-19 -qRT-PCR è un dispositivo medico diagnostico in vitro che viene utilizzato per il rilevamento qualitativo della variante SARS-CoV-2 di preoccupazione ...
... Descrizione del prodotto Il CoviDetector SARS-CoV-2 è un dispositivo medico diagnostico in vitro che viene utilizzato per il rilevamento qualitativo del virus SARS-CoV-2 mediante l'estrazione di acido ribonucleico (RNA) da campioni di ...
Tempo di risposta: 15 min
Specificità: 95 %
Sensibilità: 95 %
... SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit OTG Germania Certificato: CE, Bfarm Disponibile sia per uso professionale che privato. 1 test/kit, 5 test/kit, ...
Tempo di risposta: 75 min - 80 min
Sensibilità: 96,4 % - 99,5 %
... prodotto Certificato di registrazione: CE: Rif. No.:GZ 8821-2020; Cina NMPA: GUOXIEZHUZHUN 20203400229 Specifiche: 48 test/kit; 96 test/kit Tempo di amplificazione: ...
Tempo di risposta: 10 min
Specificità: 99 %
Sensibilità: 91 %
... dalle autorità competenti. I risultati dei test sono eccellenti: La sensibilità clinica è del 91%, la specificità clinica del 99%. PCL Test della saliva singolo 3 in 1 Il test è composto ...
... devono essere lette integralmente prima di effettuare il test. Lasciare che i comandi del dispositivo di test si equilibrino a temperatura ambiente per 30 minuti (20℃-30℃) prima di eseguire il test. ...
... Cassetta per test rapido sierologico COVID-19 di Romed per la rilevazione di anticorpi (IgG/IgM). Questo test è un'analisi immunocromatografica in fase solida per la rilevazione rapida, qualitativa e ...
Specificità: 97,9 %
Sensibilità: 96,7 %
... nCoV ed essersi ripresi dall'infezione. Il reagente di rilevamento è stato confrontato con il test di neutralizzazione con il valore di giudizio positivo di NT50 di 30 in 350 casi, compresi i test ...
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