Triage dei pazienti con cellule squamose tipiche (ASCUS) che non hanno un chiaro significato diagnostico;
Prevedere il rischio di peggioramento delle lesioni cervicali o di recidiva post-operatoria;
Orientare la ricerca e l'uso del vaccino HPV;
La diagnosi e il trattamento precoce delle lesioni precancerose del collo dell'utero possono migliorare la prognosi e prolungare il periodo di sopravvivenza delle pazienti affette da cancro cervicale.
Uso previsto
Questo kit è un test qualitativo in vitro per la rilevazione del papillomavirus umano (HPV) in campioni di cellule epiteliali esfoliate del collo dell'utero. Il test non solo è in grado di rilevare 18 tipi di HPV ad alto rischio (HR), tra cui i tipi 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82, ma può anche identificare contemporaneamente i tipi specifici di HPV16 e HPV18.
Specifiche generali
Metodologia: PCR in tempo reale, PCR-approfondimento in fluorescenza
Tipo di campione: Esfoliato di cellule cervicali / campione LBC
Precisione: CV <5%
LoD: 5,0 * 104 copie/ml
Specifiche di imballaggio
24 test/kit (non singolo test/provetta) - 48 test/kit (non singolo test/provetta) - 96 test/lit (non singolo test/provetta) - 192 test/lit (non singolo test/provetta)
(Le specifiche possono essere personalizzate in base alle effettive esigenze)
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