Il gene K-ras, situato sul cromosoma 12p12.1, è uno dei principali oncogeni. Gli studi hanno dimostrato che nel carcinoma polmonare non a piccole cellule e nel carcinoma colorettale sono presenti mutazioni del gene K-ras; le mutazioni del K-ras che si verificano ai codoni 12 e 13, in grado di provocare la mutazione della proteina KRAS e di mantenerla attivata, possono rendere il farmaco inefficace.
Il kit utilizza il DNA genomico estratto da sezioni di tessuto tumorale incluse in paraffina provenienti da casi di carcinoma polmonare non a piccole cellule e di carcinoma colorettale umani come campioni di analisi per la rilevazione qualitativa di 12 mutazioni somatiche ai codoni 12 e 13 del gene K-ras.
Questo prodotto è indicato per i pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule e da carcinoma colorettale prima di iniziare un ciclo di terapia mirata personalizzata e fornisce prove diagnostiche ausiliarie per la somministrazione personalizzata di farmaci clinici mirati contro il tumore.
Caratteristiche
Ampia copertura: rilevamento affidabile delle mutazioni del gene K-ras umano, che copre 12 mutazioni somatiche ai codoni 12 e 13 del gene K-ras in un unico ciclo
Elevata sensibilità: in grado di rilevare mutazioni fino all’1% nel gene K-ras
Controllo interno: L’uso del sistema di controllo interno presente nel kit consente di prevenire efficacemente i risultati falsi negativi
Elevata precisione: il coefficiente di variazione della Tm non supera l’8% o la differenza del valore di Tm è ≤1 ℃
Maggiore accessibilità: marcato CE, accessibile in un maggior numero di paesi
Facile da usare: convalidato sulle più comuni apparecchiature qPCR dotate di canale di fluorescenza FAM
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