Kit di reagenti in soluzione WizDx™ CrystalMix

da laboratorioper PCRliofilizzato

WizDx™ CrystalMix CA/GV/UP è un kit di PCR in tempo reale Multiplex in vitro che aiuta la diagnosi singola o simultanea delle infezioni da Candida albicans, Gardnerella vaginalis e Ureaplasma parvum per il rilevamento qualitativo utilizzando un tampone vaginale e campioni di urina di pazienti. Panoramica Procedure semplici per la diagnosi di Treponema pallidum con reagenti pronti all'uso che assicurano alta specificità e sensibilità. Reagenti stabili a temperatura ambiente che non richiedono una logistica a catena del freddo. Compatibilità con diversi sistemi PCR: Dai sistemi PCR mobili a quelli da laboratorio. Quando si utilizza CLEO™ Q16, l'analisi automatica dei risultati può essere collegata al sistema LIS e i risultati possono essere controllati con il visualizzatore CLEO™ Q16 per PC. Contenuto del kit 96 provette per la rilevazione di CA/GV/UP (8 strip x 12 ea), liofilizzate 1 fiala, controllo positivo 1 fiala, Acqua sterile deionizzata Alta sensibilità Il limite di rilevazione (LoD) è di 0,63 copie/pL per C. albicans e 1,25 copie/pL per G. vaginalis e U. parvum. Perfetta riproducibilità I kit "WizDx" CrystalMix CA/GV/UP sono dispensati con precisione da dispensatori completamente automatizzati in strutture certificate IS013485 e GMP. Vengono forniti in forma liofilizzata con una singola quantità di quantità di test, quindi tutti i kit forniscono esattamente gli stessi risultati. Prevenzione della contaminazione da carryover Il kit WizDx "* CrystalMix CA/GV/UP contiene Uracile-DNA glicosilasi (UDG) e dUTP che eliminano la possibile contaminazione da carryover. Alta specificità Il controllo accurato è possibile grazie alla progettazione di sonde specifiche per il gene YST1 di Candida albicans. 23S di Gardnerella vaginlais e UreD di Ureaplasma.