Il sistema di sequenziamento MiSeq FGx è il primo e unico strumento di sequenziamento di nuova generazione (NGS) sviluppato e validato per la genomica forense. Combinando la comprovata qualità dei dati con la facilità d'uso, il sistema è la chiave di una soluzione unica, a piattaforma singola, costruita su una tecnologia NGS di prim'ordine. Preparate e sequenziate le librerie e analizzate i dati in un unico flusso di lavoro progettato per essere scalabile per un portafoglio crescente di applicazioni, compresi nuovi strumenti come la genealogia genetica forense (FGG). I kit di reagenti dedicati e il software di analisi abbinato consentono di rispondere a tutte le indagini di identificazione umana.
Supportato da servizi di validazione e implementazione, il sistema MiSeq FGx è una piattaforma compatta da banco che consente di risparmiare spazio prezioso in laboratorio. Il sistema MiSeq FGx è il primo e unico strumento in grado di interrogare fino a 96 librerie combinate di SNP e STR in un'unica sessione, preservando così campioni preziosi e dimostrando al contempo prestazioni robuste. Sviluppa profili di DNA più approfonditi e dettagliati da un'ampia gamma di tipi di campioni, dal DNA genomico (gDNA) di alta qualità ai campioni degradati, misti e limitati.
Caratteristiche principali
Dalla routine alle sfide
Due modalità di esecuzione promuovono una serie di applicazioni di genomica forense all'interno di un flusso di lavoro NGS convalidato, pur mantenendo la flessibilità necessaria per lavorare in un ambiente di ricerca. È possibile passare facilmente da un kit di sequenziamento all'altro per regolare l'output in base all'applicazione corrente o alle dimensioni del lotto di campioni.
Precisione di livello forense
Basato sulla chimica di sequenziamento per sintesi (SBS) Illumina, leader del settore, il sistema MiSeq FGx soddisfa i severi requisiti di prestazione per ottenere risultati completi e conclusivi.
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