Kit diagnostico per la determinazione quantitativa della troponina I cardiaca (immunodosaggio a flusso laterale in fluorescenza)
Questo kit è utilizzato per la determinazione quantitativa in vitro della concentrazione di troponina cardiaca (cTnI) in campioni di siero/plasma o sangue intero umano.
La troponina cardiaca I (cTnI), una subunità 24kDa del complesso della troponina composta da 209 aminoacidi, regola le interazioni tra actina e miosina regolando l'attività del Ca2+ sulla rabdomiosina atpasi.Dopo una lesione miocardica, il complesso cTnI è stato rilasciato nel sangue e ha iniziato ad aumentare nel sangue dopo 4-6 ore. L'aumento della cTnI può rimanere nel sangue per molto tempo (6-10 giorni), fornendo così un periodo di analisi più lungo. La cTnI ha un'elevata specificità e sensibilità miocardica ed è uno dei marcatori dell'infarto miocardico. Nella diagnosi di laboratorio, il rilevamento dell'enzima miocardico è uno degli indici importanti per la diagnosi di infarto miocardico acuto (IMA), il test CK e CK - MB è stato considerato la base più potente per la diagnosi di IMA, il rilevamento dello spettro enzimatico miocardico, tuttavia, ci sono ancora molte carenze, la ragione è che la sensibilità e la specificità sono più scarse, e la troponina cardiaca I (cTnI) può rilevare piccole lesioni miocardiche, diventare uno dei più forti marcatori di sensibilità e specificità del danno cellulare miocardico, è riconosciuta come una diagnosi rapida di infarto acuto impaziente (infarto miocardico acuto. AMI) e della sindrome coronarica acuta (ACS), nonché come importanti marcatori che aiutano nella stratificazione del rischio e riflettono la prognosi dell'ACS.
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