Compressa in poliestere Mobiderm® Mobilizing

in polietilenein poliuretano

Panoramica
I cuscinetti mobilizzanti Mobiderm® sono dispositivi medici progettati per supportare la gestione di edema acuto e cronico, incluso il linfedema, mobilizzando i tessuti sottocutanei sotto compressione. Si posizionano direttamente sulle aree edematose o indurite sotto una bendatura compressiva multicomponente per migliorare la ridistribuzione dei fluidi e l'efficacia della terapia compressiva.

Come funziona
La tecnologia Mobiderm® crea un differenziale di pressione tra i blocchi rialzati e il tessuto circostante, generando microcanali multidirezionali nel piano linfatico sottocutaneo. Questo favorisce lo spostamento della linfa dalle zone compresse verso le aree libere adiacenti, promuovendo un drenaggio e una circolazione più efficaci sotto compressione.

Versioni
Disponibile in due configurazioni di blocchi: blocchi grandi (schiuma di poliuretano) e blocchi piccoli (polietilene), con diverse altezze e larghezze per adattarsi a differenti anatomie degli arti e localizzazioni dell'edema. Taglie adatte a arti superiori e inferiori, per pazienti pediatrici e adulti.

Caratteristiche principali

• Riutilizzabile e lavabile
• Tecnologia brevettata Mobiderm®
• Valutato clinicamente (studi randomizzati e osservazionali)
• Dispositivo medico Classe I, marcatura CE

Profilo del paziente

• Adulti e pediatrici
• Edema cronico o acuto (es. linfedema)
• Morfologia dell'arto atipica o indurimento localizzato

Riferimenti e brevetti
Le evidenze cliniche includono studi randomizzati controllati e studi osservazionali multicentrici prospettici. Brevetti concessi in più paesi (informazioni aggiornate al 01 novembre 2024).

Caratteristiche / specifiche tecniche

• Indicazioni: gestione di edema acuto o cronico come il linfedema quando utilizzato sotto bendaggi compressivi.
• Controindicazioni:
  • Condizioni dermatologiche major sull'arto interessato.
  • Allergia nota a uno qualsiasi dei componenti.
  • Neuropatia periferica grave dell'arto interessato.
  • Trombosi settica.
  • Phlegmasia cerulea dolens dell'arto interessato.
  • Specifico per arti inferiori: malattia arteriosa periferica con ABI < 0,6; insufficienza cardiaca scompensata; microangiopatia diabetica avanzata per compressioni > 30 mmHg; bypass extra-anatomico sull'arto interessato.
  • Specifico per arti superiori: condizioni del plesso brachiale; vasculite delle estremità.
• Materiali: componenti tessili — poliestere e massa adesiva acrilica. Componenti in schiuma — poliuretano (blocchi grandi) e polietilene (blocchi piccoli).
• Legale & Produttore: Dispositivo medico Classe I, marcato CE secondo il Regolamento UE 2017/745. Produttore: Thuasne® (marcato CE).