Sostituto osseo sintetico CERAFORM®

per chirurgia ortopedicarigido

CERAFORM® è una ceramica sintetica bifasica biocompatibile e sicura, composta da idrossiapatite (HA) e beta-fosfato tricalcico (β-TCP). L'idrossiapatite Ca10(PO4)6(OH)2 è un fosfato di calcio simile alla fase minerale del tessuto osseo. Il fosfato tricalcico Ca3(PO4)2 , più solubile dell'HA, migliora la cinetica di riassorbimento di CERAFORM®. CARATTERISTICHE 65% HA / 35% β-TCP Dimensione dei pori 150-400 µm Porosità interconnessa Porosità: 60%-85% per i granuli o 35%-85% per cunei e bastoncini INDICAZIONI CERAFORM® è indicato per il riempimento di difetti ossei dovuti a lesioni ossee (come tumori, traumi, malattie) o a procedure chirurgiche (come artrodesi, osteotomia). - I granuli sono indicati per l'uso in cisti ossee tumorali o benigne (spalla, anca, ginocchio, piede), fratture (spalla, ginocchio), osteotomie (ginocchio) e procedure di fusione della colonna vertebrale, - I bastoni sono indicati per l'uso nelle fratture (ginocchio, spalla), - I cunei sono indicati per l'uso nelle fratture (ginocchio, spalla). PROPRIETÀ Ceramica bifasica HA/TCP, la risposta ai difetti ossei. SINTETICO - Privo di fase organica - Nessun rischio immunologico ASSORBIBILE - Assorbito dopo un minimo di 2 anni 1,2,3 BIOCOMPATIBILE - Conforme alla norma ISO 10993-1 4 1. El-Adl G, Ali AM. Il midollo osseo influisce sull'esito radiologico quando viene aggiunto all'innesto ceramico bifasico nel trattamento di lesioni ossee benigne? Eur J Orthop Surg Traumatol. 2013 Jan;23(1):13-20. doi:10.1007/s00590-012-0943-x. Pubblicato il 22 gennaio 2012. 2. P. Botez, P. Sirbu, L. Simion, Fl. Munteanu, I. Antoniac. Applicazione di un sostituto osseo sintetico macroporoso bifasico CERAFORM®: risultati clinici e istologici. Eur J Orthop Surg Traumatol (2009) 19:387-395.