Test rapido per diagnosi COVID-19

per antigeniSARS-COV-2nasofaringeo

Questo kit è utilizzato per la rilevazione quaitativa dell'antigene COVID-2019-NP in campioni di tamponi nasofaringei e orofaringei umani. È utilizzato principalmente come riferimento clinico, ma non può essere utilizzato come base per la diagnosi della COVID-2019. Principio di rilevazione Questo kit utilizza il principio della reazione anticorpo-antigene altamente specifica e la tecnologia di analisi immunocromalografica con etichettatura in oro clloidale. Il reagente contiene l'anticorpo monoclonale dell'antigene COVID-2019-NP prefissato nell'area più bassa (m sulla membrana e l'anticorpo monoclonale dell'antigene COVID-2019-NP rivestito sul pad etichetta-olloidail mixlure d'oro. Il campione viene versato nel pozzetto del campione e reagisce con l'anticorpo monoclonale dell'antigene COVID-2019.NP che si lega alle particelle d'oro clloidale pre-rivestite durante l'analisi.Poi la miscela viene cromatografata verso l'alto con le efezie callose. i è positivo. L'anticorpo marcato dalle particelle d'oro clloidali si legherà prima all'antigene virus COVID-2019-NP nel campione durante la cromatografia Poi i coniugati sono legati dall'anticorpo monoclonale anigenico COVID-2019-NP fissato sulla memBrana, e una linea rossa appare nell'area di test (T), fi è negativa, non c'è una linea rossa nell'area di test (T).Se il campione contiene COVID-2019 o no, la linea rossa che appare nell'area di controllo della qualità (C) è lo standard per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo cromalografico è normale, e serve anche come standard di controllo interno per il reagente.