Test rapido per diagnosi COVID-19 Q-Check®

di proteineviraleSARS-COV-2

Il Rapid Lateral Flow Test for SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit è un test immunocromatografico affidabile progettato per rilevare la presenza della proteina nucleocapside (proteina N), un antigene specifico del SARS-CoV-2, in campioni di tampone nasofaringeo e orofaringeo raccolti direttamente da individui che si sospetta siano affetti da COVID-19. Obiettivo del rilevamento: La presenza del SARS-CoV-2 è determinata dalla presenza della proteina Nucleocapsidica (proteina N). Durante il test, il campione reagisce con le particelle rivestite di anticorpo SARS-CoV-2 nella striscia reattiva. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatografica per azione capillare. Il kit Q-Check® Rapid Lateral Flow Assay for SARS-CoV-2 Antigen Detection è veloce, facile e sicuro da usare. Approvato CE IVD Se il SARS-CoV-2 è presente nel campione, le particelle coniugate con gli anticorpi si accumulano sulla linea T, dando luogo a una linea rossa visibile agli occhi. Il test è convalidato dalla formazione di una linea C visibile agli occhi Negativo: Se la linea di controllo (C) è visibile all'occhio e la linea del test non è visibile all'occhio. Positivo: Se la linea di controllo (C) è visibile all'occhio e anche la linea del test è visibile all'occhio. Se la linea T (Test) è visibile, il virus SARS-CoV-2 è presente nel campione di tampone. Qualsiasi tonalità di colore nella regione del test deve essere considerata positiva. Non valido: Se la linea di controllo (C) non è visibile, indipendentemente dallo stato della linea del test, il test è considerato non valido e deve essere ripetuto con un nuovo set.