Kit di test per farmacogenetica AM202307023

da ricercageneticoSNP

La farmacogenomica è una disciplina che studia la relazione tra le variazioni genetiche e le risposte ai farmaci, con l'obiettivo di migliorarne l'efficacia e la sicurezza. Studia le caratteristiche genetiche che influenzano le differenze individuali nell'assorbimento, nella distribuzione, nel metabolismo e nell'eliminazione dei farmaci, nonché le diverse risposte ai farmaci causate da variazioni genetiche in pazienti diversi. In questo modo, fornisce una piattaforma per lo sviluppo di nuovi farmaci, per guidare l'uso razionale dei farmaci, per migliorare l'efficacia dei farmaci, per ridurre le reazioni avverse ai farmaci, per ridurre i costi complessivi dello sviluppo dei farmaci e, infine, per migliorare la qualità del trattamento delle malattie. Le differenze negli enzimi che metabolizzano i farmaci e nel genotipo del bersaglio del farmaco possono influenzare la concentrazione in vivo del farmaco e la sensibilità dei tessuti bersaglio al farmaco, con conseguenti differenze individuali nella risposta al farmaco (comprese le reazioni terapeutiche e avverse). Questo kit di analisi rileva 40 loci SNP di 24 geni correlati alla farmacogenomica, che possono guidare i pazienti con genotipi specifici nella scelta di farmaci e dosaggi appropriati, nella realizzazione di una terapia farmacologica personalizzata e nel miglioramento dell'efficacia e della sicurezza della terapia farmacologica, prevenendo così il verificarsi di gravi reazioni avverse ai farmaci. SIGNIFICATO DEL RILEVAMENTO 1. Guidare la pratica clinica a selezionare farmaci e dosaggi appropriati per pazienti specifici, ottenendo una terapia farmacologica personalizzata. 2. Migliorare l'efficacia e la sicurezza della terapia farmacologica e prevenire il verificarsi di gravi reazioni avverse ai farmaci. POPOLAZIONE ELEGGIBILE 1. Pazienti che necessitano di una terapia farmacologica a lungo termine o per tutta la vita, come ad esempio farmaci cardiovascolari, antipsicotici, gastrointestinali, ecc.