Il test rapido dipstick Nitrofuran(SEM) si basa sul principio immunocromatografico dell'inibizione competitiva. Nel processo di flusso, il Nitrofurano (SEM) presente nel campione si combina con l'anticorpo monoclonale specifico per il Nitrofurano (SEM) marcato con oro colloidale, inibendo la combinazione tra l'anticorpo e il coniugato Nitrofurano (SEM)-BSA sulla linea di test della membrana NC, determinando il cambiamento di colore della linea di test. Quando il campione non presenta residui di Nitrofurano (SEM) o la concentrazione è inferiore al limite di rilevazione, la linea T è più scura della linea C o la linea T ha lo stesso colore della linea C; quando la concentrazione è uguale o superiore al limite di rilevazione, la linea T è ovviamente più chiara della linea C o la linea T non ha colore. Indipendentemente dalla presenza di residui di nitrofurano (SEM) nel campione, la linea C apparirà, il che significa che il test è valido.
6. Preparazione del campione
6.1 Preparazione della soluzione
0.soluzione 1MK2HPO4: Diluire la soluzione 1M K2HPO4 con acqua deionizzata a 1:9.
6.2 Trattamento del campione
Latte fresco:
1) Prelevare 3 ml di campione di latte fresco in una provetta da centrifuga da 50 ml, aggiungere 6 ml di acqua deionizzata, 1,5 ml di HCl 1M e 300 ml di reagente di derivatizzazione, agitare e mescolare per 2 minuti, mettere a bagno d'acqua a 60℃ per 30 minuti;
2) Aggiungere 7,5 ml di soluzione di K2HPO4 0,1M, 2,4 ml di NaOH 1M, agitare e mescolare per 1 minuto, aggiungere 10 ml di acetato di etile, agitare e mescolare per 1 minuto, centrifugare a 4000 giri/min per 10 minuti;
3) Prelevare 5 ml di liquido di strato superiore in una provetta di vetro, soffiare per asciugare a 56℃ con azoto o aria (asciugare è OK, non continuare a soffiare per lungo tempo dopo l'asciugatura per evitare di influenzare la sensibilità)
4) Aggiungere 2 ml di n-esano agitando per 30 secondi per dissolvere il residuo secco (se non si dissolve completamente il residuo, il risultato potrebbe essere instabile),
---