Materiale: lega Ti-6Al-4V forgiata
Lunghezza dello stelo: 230 mm (sinistro / destro)
Applicazione: artroplastica totale di revisione dell’anca (Revision THA)
Progettato per interventi complessi di artroplastica di revisione dell’anca, garantisce una fissazione biologica potenziata, adattabilità anatomica e distribuzione ottimizzata delle sollecitazioni grazie alla geometria curva e alla tecnologia avanzata delle superfici.
Descrizione
Panoramica del prodotto
Lo stelo femorale di revisione (curvo senza collare) è progettato per l’artroplastica totale di revisione dell’anca che richiede una fissazione affidabile e il ripristino anatomico.
Lo stelo è realizzato in lega Ti-6Al-4V forgiata e presenta un rivestimento a spruzzo al plasma di titanio a copertura totale per favorire il fissaggio biologico e la stabilità a lungo termine dell’impianto.
Con un design dello stelo curvo da 230 mm disponibile nelle configurazioni sinistra e destra, l’impianto offre una migliore compatibilità anatomica per la ricostruzione femorale. Il design prossimale a tripla conicità migliora le prestazioni di fissazione, mentre il design con punta a proiettile lucidata contribuisce a ridurre la concentrazione delle sollecitazioni e facilita l’impianto.
Caratteristiche del prodotto e vantaggi clinici
Rivestimento completo in titanio applicato a spruzzo al plasma
La superficie dello stelo completamente rivestita favorisce l’integrazione osso-impianto.
Favorisce la fissazione biologica e la stabilità a lungo termine.
Lega Ti-6Al-4V forgiata
Garantisce un’eccellente resistenza meccanica e affidabilità strutturale.
Progettato per procedure di ricostruzione di revisione particolarmente impegnative.
Configurazione dello stelo sinistro e destro
La geometria curva si adatta alle caratteristiche anatomiche del femore.
Favorisce una ricostruzione personalizzata durante le procedure di revisione.
Contribuisce a migliorare il posizionamento dell’impianto e la flessibilità chirurgica.
Design a offset ridotto
L’offset ridotto facilita la riduzione articolare nei pazienti che hanno subito precedenti interventi chirurgici.
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