La purificazione delle macromolecole è fondamentale in molti flussi di lavoro delle scienze biologiche. Tuttavia, i metodi di scambio ionico o di cromatografia di affinità basati su resine richiedono in genere attrezzature sofisticate e lunghi tempi di allestimento, presentano basse velocità di flusso e soffrono di rese limitate. Le piccole dimensioni dei pori e gli ampi volumi del letto delle colonne convenzionali contribuiscono all'esclusione dimensionale e agli effetti di diluizione, che limitano la capacità di purificare macromolecole più grandi, richiedono ulteriori fasi di processo per concentrare gli eluati diluiti e aumentano il consumo di reagenti. Inoltre, questi processi di purificazione sono difficili da trasferire alla produzione.
Coerenza del prodotto di base
I materiali di consumo per la purificazione pronti all'uso, monouso o riutilizzabili, forniscono risultati altamente riproducibili senza essere suscettibili all'aria disciolta. Niente più impacchettamento delle colonne. Addio al degasaggio.
La vostra scelta per rese elevate
Metodi cromatografici multipli con la massima capacità di legame dinamico. Anche le molecole più grandi possono sfruttare appieno l'alta densità dei ligandi a scambio ionico o di affinità.
Purificazione in parallelo
Purificando due, quattro, sei o addirittura 24 campioni contemporaneamente con Vivapure® IEX, è possibile ridurre ulteriormente i tempi di processo già ridotti. Avanti a schermo intero.
75% di risparmio sul tampone
Riducete il consumo di reagenti e gli sprechi. I letti a basso volume richiedono solo una frazione dei tamponi utilizzati nella cromatografia a base di resina per l'equilibrazione, il lavaggio e l'eluizione.
Purificazione di affinità rapida per IgG e mAb, con una membrana di proteina A pronta per il processo.
velocità di flusso 10 volte superiore, fino a 5 MV/min
Funzionamento tramite siringa, pompa o sistema FPLC
90 mg/ora DBC (6 cicli)
Caratteristiche principali degli adsorbitori a membrana di proteina A Sartobind® Lab
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