Test rapido da ricerca PG-Seq™

geneticoDNA genomicodi cellule

Il kit PG-Seq™ Rapid v2 è stato sviluppato per analizzare quantità di picogrammi di DNA (singole/multi-cellule o DNA a basso template) da una biopsia embrionale per i test genetici preimpianto. Il kit PG-Seq™ Rapid v2 utilizza la tecnologia di amplificazione del genoma intero (WGA) e di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per analizzare accuratamente tutti i 24 cromosomi per rilevare aneuploidie cromosomiche intere e anomalie subcromosomiche. Questa soluzione PGT è compatibile con le piattaforme di sequenziamento Illumina® ed Element Biosciences®. Panoramica Preparazione rapida del PGT-A: 3 ore dalla lisi cellulare alla preparazione NGS Protocollo PGT aggiornato, semplificato e semplice Dal DNA ai dati, il kit PG-Seq™ Rapid v2 comprende tutti i reagenti necessari per la lisi cellulare, l'amplificazione dell'intero genoma, l'indicizzazione e il software di analisi PG-Find™ per la chiamata automatica di aneuploidie e varianti del numero di copie utilizzate nel PGS (screening genetico preimpianto). Ora è possibile programmare una dimostrazione online individuale di 30 minuti con i nostri esperti, che vi illustreranno tutto ciò che c'è da sapere sul protocollo PG-Seq™ Rapid e sull'analisi dei dati con PG-Find. Scegliete il momento più adatto a voi e vi forniremo un link personale a Microsoft Teams per iscrivervi quando sarà il momento. Saremo lieti di parlare con voi. Rilevamento accurato del numero di copie Testato in modo approfondito utilizzando oltre 100 linee cellulari e campioni di DNA genomico con ploidia nota. Testati da aneuploidie di interi cromosomi fino ad aberrazioni segmentali di 7Mb con 30 g di DNA genomico o 5 campioni di fibroblasti cellulari, rappresentativi di una biopsia di trophectoderm. Per ulteriori informazioni, consultare la nota applicativa del kit rapido PG-Seq™ v2.