Kit di test di screening prenatale DELFIA® Xpress

di gravidanzadi HCGdi aflaproteina

Questo kit è destinato alla determinazione quantitativa dell'alfa-fetoproteina umana (hAFP) nel siero materno (durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza) e nel liquido amniotico (durante il secondo trimestre di gravidanza) utilizzando la piattaforma di screening clinico ad accesso casuale 6000 DELFIA® Xpress. Panoramica Nelle gravidanze non affette, il livello di hAFP aumenta rapidamente con la gestazione nel siero materno e diminuisce nel liquido amniotico. I difetti della parete neurale aperta del feto comportano un marcato aumento dei livelli di liquido amniotico e un aumento minore ma sostanziale, in media, dei livelli di siero materno, in particolare a 16-18 settimane. L'hAFP sierico materno può essere utilizzato nello screening dei difetti del tubo neurale e della parete addominale. Al contrario, il livello è ridotto di circa un quarto, in media, nelle gravidanze affette dalla sindrome di Down e può essere utilizzato come parte di programmi di screening multimarcatore del secondo trimestre, che includono hCGb libera o hCG intatta, con o senza estriolo non coniugato (uE3) e inibina A. Anche i livelli sierici materni sono ridotti in media nelle gravidanze affette dalla sindrome di Edwards. Questo test fluoroimmunometrico in fase solida e a due siti si basa sulla tecnica sandwich diretta in cui due anticorpi monoclonali sono diretti contro due determinanti antigenici distinti sulla molecola di hAFP. La sensibilità analitica è tipicamente migliore di 0,1 U/mL. Tutti i prodotti diagnostici Revvity potrebbero non essere disponibili in alcuni Paesi. Per informazioni sulla disponibilità, contattare il rappresentante locale. Specifiche fisiche Formato dei pozzetti 96,0 pozzetti Altre specifiche Metodo di rilevazione Fluorescenza risolta nel tempo (TRF) Disturbi Sindrome di Down Dimensione dell'unità 96 test