Kit di test per malattie veneree QP10707
dell'Ureaplasma urealyticummicoplasma hominisdi urina

Kit di test per malattie veneree - QP10707 - Randox Laboratories - dell'Ureaplasma urealyticum / micoplasma hominis / di urina
Kit di test per malattie veneree - QP10707 - Randox Laboratories - dell'Ureaplasma urealyticum / micoplasma hominis / di urina
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Caratteristiche

Applicazioni
per malattie veneree
Microorganismo
dell'Ureaplasma urealyticum, micoplasma hominis
Tipo di campione
di urina, urogenitale
Modo di analisi
per Rt-qPCR
Tempo di risposta

65 min

Descrizione

Il test qPCR per le IST è uno strumento diagnostico altamente avanzato sviluppato per affrontare le sfide legate all’individuazione degli agenti patogeni delle IST. Le IST hanno un impatto profondo sulla salute sessuale e riproduttiva in tutto il mondo; secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), ogni giorno si registrano oltre 1 milione di casi di IST curabili. Si stima che ogni anno vengano rilevati 374 milioni di nuovi casi di clamidia, gonorrea, sifilide e tricomoniasi, il che evidenzia l’importanza di una diagnosi e di un trattamento rapidi delle STI per prevenirne l’ulteriore diffusione. I test STI qPCR sono disponibili in quattro kit distinti, che offrono una maggiore flessibilità e facilitano la rilevazione sensibile di 9 agenti patogeni. Ogni test STI-fleX utilizza le stesse condizioni di ciclo PCR, consentendo di eseguire contemporaneamente più test sullo stesso strumento. Con soli 2 componenti necessari per il mastermix, i test qPCR per le IST offrono il massimo in termini di efficienza, contribuendo a snellire il flusso di lavoro del laboratorio. Rilevamento accurato tramite PCR degli agenti patogeni delle IST Compatibilità convalidata Specificamente convalidati per i sistemi PCR in tempo reale QuantStudio™ 5. Progettazione avanzata del test Controllo interno incluso per prevenire falsi negativi e garantire il successo dell’estrazione del DNA e della PCR. Tempi di esecuzione rapidi Flusso di lavoro efficiente ottimizzato per l’efficienza del laboratorio. Tempo di esecuzione della PCR inferiore a 65 minuti. Test scalabili Il formato del kit supporta fino a 96 campioni, con lotti di dimensioni variabili per la massima flessibilità. Varie matrici di campioni Convalidato per una vasta gamma di matrici di campioni, tra cui urina e tamponi urogenitali. Maggiore flessibilità Test disponibili in quattro kit separati per una maggiore flessibilità in base alle esigenze del laboratorio.

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