Kit di reagenti transcrittasi inversa qScript XLT 1-Step ToughMix
per Rt-qPCRper acidi nucleicidell'emoglobina

kit di reagenti transcrittasi inversa
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Caratteristiche

Tipo
transcrittasi inversa
Applicazioni
per acidi nucleici, per Rt-qPCR
Marcatore testato
dell'emoglobina
Temperatura di stoccaggio

Max.: -15 °C
(5 °F)

Min.: -25 °C
(-13 °F)

Descrizione

PCR in tempo reale in 1 fase, collaudata e resistente Caratteristiche e vantaggi Testato duramente - Supera gli inibitori più comuni, tra cui polisaccaridi, eme/emoglobina, acido umico e melanina Flessibile - Utilizza condizioni di ciclaggio qPCR veloci o standard Ampio intervallo dinamico - Dati affidabili dai vostri preziosi campioni ogni volta Abilitato per il multiplexing - Supporta il rilevamento altamente sensibile di un massimo di quattro target qScript XLT 1-Step RT-qPCR ToughMix è destinato ad applicazioni di biologia molecolare. Questo prodotto non è destinato alla diagnosi, alla prevenzione o al trattamento di una malattia. Descrizione del prodotto qScript XLT One-Step RT-qPCR ToughMix è una miscela master pronta all'uso, altamente sensibile, per la PCR quantitativa a trascrizione inversa (RT-qPCR) di modelli di RNA che utilizzano chimiche di rilevazione con sonde di ibridazione come le sonde TaqMan® 5'-idrolisi. La sintesi del cDNA a primo filamento e la successiva amplificazione PCR vengono eseguite senza soluzione di continuità nella stessa miscela di reazione con parametri di ciclaggio termico ottimizzati in 1 fase. Questo kit è ideale per la quantificazione altamente sensibile di virus a RNA o di target a RNA a bassa abbondanza, nonché per studi di espressione genica ad alto rendimento. Il sistema è stato ottimizzato per garantire la massima efficienza, sensibilità e specificità della RT-PCR con volumi di reazione minimi e cicli termici accelerati. L'unico materiale necessario all'utente per la RT-qPCR è il campione di RNA e la sonda. È compatibile con tutti i tipi di sonde molecolari, comprese le strategie a doppia marcatura. L'innalzamento della temperatura della reazione di sintesi del cDNA a 50-55°C durante la RT-qPCR in un solo passaggio migliora l'annealing del primer e l'interruzione della struttura secondaria dell'RNA che può interferire con la sintesi del cDNA.

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