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Kit di reagenti in soluzione QIAseq Multimodal
NGSper DNA

Kit di reagenti in soluzione - QIAseq Multimodal - QIAGEN - NGS / per DNA
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Caratteristiche

Tipo
in soluzione
Applicazioni
NGS
Marcatore testato
per DNA

Descrizione

Un flusso di lavoro che va dal campione al sequenziamento in un solo giorno per l'arricchimento e la profilazione simultanea di varianti del DNA, fusioni di RNA e livelli di espressione genica da un unico campione in ingresso, a partire da 10 ng Kit contenente TUTTI i reagenti (tranne gli indici) per il sequenziamento multimodale (DNA e RNA); pannello personalizzato per un totale di 192 reazioni per elaborare 96 campioni Caratteristiche Sistema completo per passare dagli acidi nucleici totali a una libreria pronta per il sequenziamento con un flusso di lavoro di un solo giorno Correzione degli errori con gli Indici Molecolari Unici (UMI) per migliorare la sensibilità del pannello NGS La tecnologia di arricchimento QIAseq supera le limitazioni degli approcci ampliconici tradizionali per quanto riguarda le dimensioni degli ampliconi e il multiplexing dei primer Indici doppi unici (UDI) per ridurre il salto di indice del campione Soluzione Sample to Insight per il sequenziamento consolidato e mirato di DNA e RNA Dettagli del prodotto I pannelli multimodali QIAseq sono stati sviluppati per l'arricchimento e l'analisi consolidata di DNA e RNA mirati. A differenza di altri approcci disponibili, i pannelli multimodali QIAseq non richiedono due flussi di lavoro separati per l'analisi del DNA e dell'RNA, con un risparmio di tempo e la conservazione di campioni con disponibilità limitata. I pannelli personalizzati possono essere progettati per individuare regioni esoniche dei geni, hotspot o SNP, regioni introniche e promotori, fusioni geniche note basate su punti di rottura caratterizzati o per scoprire nuove fusioni. Avete bisogno di un preventivo per il vostro progetto di ricerca o desiderate discuterne con il nostro team di specialisti? Contattateci Principio I recenti progressi nei prodotti chimici, nelle piattaforme e nelle pipeline bioinformatiche NGS stanno consentendo agli utenti di interrogare in modo efficiente i campioni biologici per rilevare i cambiamenti nel DNA e nell'RNA

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