DescrizioneIl paraschermo oculare in piombo marcato UKCA è progettato per impiego specifico sul paziente durante la radioterapia superficiale con raggi X a kilovolt. È un dispositivo sferico in piombo a bassa porosità, formato con precisione e rivestito internamente ed esternamente per ridurre l'irritazione corneale. Si posiziona sotto la palpebra per proteggere il cristallino consentendo al contempo l'irradiazione dell'intero spessore e larghezza delle palpebre.
Specifiche- Paraschermo oculare in piombo progettato per adattarsi sotto la palpebra e proteggere il cristallino garantendo l'irradiazione completa delle palpebre.
- Disponibile in 4 misure:
- Codice ES1: raggio interno 12,25 mm, diametro esterno 21,00 mm
- Codice ES2: raggio interno 13,50 mm, diametro esterno 23,00 mm
- Codice ES3: raggio interno 14,75 mm, diametro esterno 25,00 mm
- Codice ES4: raggio interno 16,00 mm, diametro esterno 27,00 mm
- Strumento di inserimento in plastica usa e getta disponibile come accessorio.
- Metodo di disinfezione approvato utilizzando il sistema Tristel Trio.
- Dispositivo medico di classe I; conforme a UK MDR 2002, Direttiva dispositivi medici 93/42/CEE e Regolamento (UE) 2017/745; marcatura UKCA.
Fornito con- Certificato di conformità per la marcatura UKCA
- Manuale d'uso
Caratteristiche tecniche- Materiale: piombo a bassa porosità con rivestimento interno ed esterno biocompatibile per ridurre l'irritazione corneale
- Uso previsto: protezione del cristallino durante la radioterapia superficiale con raggi X a kilovolt; progettato per essere posizionato sotto la palpebra
- Taglie disponibili e codici: ES1 (raggio interno 12,25 mm, diametro esterno 21,00 mm); ES2 (raggio interno 13,50 mm, diametro esterno 23,00 mm); ES3 (raggio interno 14,75 mm, diametro esterno 25,00 mm); ES4 (raggio interno 16,00 mm, diametro esterno 27,00 mm)
- Accessori: strumento di inserimento in plastica usa e getta (opzionale)
- Disinfezione: metodo validato con il sistema Tristel Trio
- Normativa: marcatura UKCA; dispositivo di classe I; conforme a UK MDR 2002, Direttiva 93/42/CEE e Regolamento (UE) 2017/745