Kit di test di NT-proBNP PATHFAST™

della sepsidell'insufficienza cardiacaal plasma

PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNP, D-dimero, hsCRP, mioglobina, CK-MB massa, BRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica. PATHFAST™ NTproBNP è un immunodosaggio per la determinazione quantitativa in vitro del frammento amminoterminale del pro peptide natriuretico di tipo B (NTproBNP) in sangue intero e plasma anticoagulati umani sull’analizzatore PATHFAST™. PATHFAST™ NTproBNP può essere usato come supporto nella diagnosi di pazienti con insufficienza cardiaca congestizia sospetta, nel rilevamento della disfunzione ventricolare sinistra e nella valutazione della gravità dell’insufficienza cardiaca congestizia (ICC). PATHFAST™ NTproBNP può anche essere usato nella stratificazione del rischio di pazienti con sindrome coronariche acute (SCA) e insufficienza cardiaca congestizia e per il monitoraggio della terapia in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra. L’NTproBNP consente di escludere l’insufficienza cardiaca grazie a valori predittivi negativi costanti e molto elevati ed è anche un marcatore prognostico convalidato nella sepsi grave e nello shock settico. Nei pazienti con coronaropatia l’NTproBNP è fortemente associato a esito cardiovascolare.