PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNP, D-dimero, hsCRP, mioglobina, CK-MB massa, BRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.
PATHFAST™ Presepsin è un saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza per la misurazione quantitativa della concentrazione di presepsina (sCD14-ST) nel sangue intero o nel plasma. PATHFAST™ Presepsin è usato come supporto nella diagnosi e nella prognosi della sepsi, nella valutazione del grado di gravità settica e come ausilio nella stratificazione del rischio dei pazienti con sepsi gravemente malati. PATHFAST™ Presepsin migliora la diagnosi e la prognosi di sepsi definendone il grado di gravità. È un valido indicatore per la stratificazione del rischio nei pazienti settici. Grazie alla veloce analisi in soli 15 minuti e all’elevato valore prognostico anche al momento del ricovero del paziente, PATHFAST™ Presepsin è utile nei laboratori, nei reparti di pronto soccorso e terapia intensiva per adulti e neonati. Una diagnosi precoce con una prestazione prognostica eccellente e la sua capacità di rispondere rapidamente alle diverse condizioni cliniche rende PATHFAST™ Presepsin lo strumento ideale per la diagnosi e la prognosi del rischio di sepsi. Inoltre, la validità diagnostica della presepsina nella sepsi neonatale è stata valutata in numerosi studi clinici.