Mezzo reattivo PlentiPlex™Mastocytosis

diagnosticoper qPCRper rilevamento di mutazioni

Il saggio qPCR PlentiPlex™ KIT Mastocytosis si basa sulla tecnologia INA® di PentaBase che include BaseBlockers™ e che consente di rilevare in modo ultrasensibile le mutazioni a bassa frequenza dell'allele KIT D816V con un limite di rilevamento (LOD) di appena lo 0,005% nel DNA genomico purificato da sangue intero. I risultati ottenuti dal saggio PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay sono destinati all'identificazione della mutazione KIT D816V come parte dei criteri diagnostici dell'OMS per aiutare la diagnosi di mastocitosi. Procedura aperta dello strumento qPCR Risultati in meno di 2 ore Basato sulla tecnologia INA 0.005% KIT D816V LOD Tempo di lavoro minimo 5-300 ng di DNA in ingresso CE IVD Descrizione del prodotto Miscela master PCR e miscela di oligonucleotidi per la quantificazione della mutazione KIT D816V, controllo positivo Formato Pronto per l'uso, pronto per la dispensazione Reazioni 12, 20 Il saggio PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR è un saggio semi-quantitativo di reazione a catena della polimerasi (PCR) in tempo reale destinato alla diagnosi in vitro della mutazione genomica che dà origine alla mutazione da acido aspartico a valina nel codone 816 della tirosin-chinasi del proto-oncogene umano KIT (KIT D816V). I campioni sono DNA genomico (gDNA) purificato da campioni di sangue. I risultati ottenuti dal saggio PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay sono destinati all'identificazione della presenza e/o della quantità della mutazione KIT D816V come parte dei criteri diagnostici dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) per aiutare la diagnosi di mastocitosi.